HSV-1多表位DNA疫苗眼表接种诱导粘膜免疫机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81200656
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Herpes simplex keratitis (HSK) is the most common cause of corneal blindness in the world and is a chronic inflammatory process caused by the infection of herpes simplex virus type 1 (HSV-1). Development of a HSV-1 vaccine is a priority because these infections are common and cannot be well prevented. In the study, based on the immunology theory of epitope recognization and antigen presentation and by the method of bioinformatics, a novel HSV-1 multiepitope antigen molecule will be designed and DNA vaccine (pVAX1-MEG) mediated with liopsome will be constructed. The HSV-1 DNA vaccine will be prepared and immunized in the mice by ocular mucosal administration vs. intramuscular injection. The difference of immune responses and protection efficiency against HSV-1 challenge between ocular mucosal administration and intramuscular injection will be tested. Furhtermore, the change of lymphoid subpopulations and biological activity of ocular mucosal immune system (OMIS) will be compared with that of lacrimal gland, and mechanisms of ocular mucosal immunity induced by ocular mucosal delivery of HSV-1 multiepitode DNA vaccine will be explored. Collectively, the proposed studies will facilitate the development of more effective vaccines to inhibit or eliminate HSK in the future.
单纯疱疹病毒性角膜炎(Herpes Simplex Keratitis,HSK)居角膜病致盲病因的首位。本项目通过应用生物信息学分析技术,分析单纯疱疹病毒-1(Herpes Simplex Virus, HSV-1)gB、gD糖蛋白抗原表位特点,设计新型的病毒抗原表位串联基因(MEG)并构建重组真核表达质粒(pVAX1-MEG),利用阳离子脂质体作为载体,构建HSV-1 多表位DNA疫苗。比较肌肉注射和眼表粘膜接种两种接种途径所诱导的机体系统免疫和局部粘膜免疫免疫应答和免疫效果的差异,重点研究眼粘膜免疫系统(ocular mucosal immune system,OMIS)和泪腺中淋巴细胞亚群及其生物学功能的变化,探讨接种的HSV-1多表位基因疫苗所诱导的眼表粘膜免疫机制,为HSV-1 DNA疫苗的眼表粘膜接种提供理论依据,为HSK的防治提供新的疫苗接种策略。

结项摘要

单纯疱疹病毒性角膜炎(Herpes Simplex Keratitis,HSK)居角膜病致盲病因的首位。本研究通过应用生物信息学分析技术,分析单纯疱疹病毒-1(Herpes Simplex Virus, HSV-1)gB、gD糖蛋白抗原表位特点,设计新型的病毒抗原表位串联基因并构建HSV-1 多表位DNA疫苗,并比较肌肉注射和眼表粘膜接种两种接种途径所诱导的机体系统免疫和局部粘膜免疫免疫应答和免疫效果的差异。本研究成功构建HSV⁃1 多表位重组串联核酸疫苗;发现该疫苗无论是通过肌肉注射接种还是通过眼表粘膜免疫接种均可显著增强小鼠脾特异性CTL和NK细胞毒活性、脾T细胞增殖活性,血清IFN-γ、IL-4水平和血清特异性IgG滴度和中和抗体滴度,且两种接种方法间比较无显著性差异。肌注接种组和经眼表粘膜接种组泪液中IgA滴度和引流淋巴结培养液中均IFN-γ水平均增加,且经眼表粘膜接种组增加水平明显高于经肌肉接种组。病毒攻击实验结果也表明经眼表粘膜免疫接种预防HSV-1眼部感染效果优于肌肉接种。该研究为HSV-1 DNA疫苗的眼表粘膜接种提供理论依据,为HSK的防治提供新的疫苗接种策略。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
单纯疱疹病毒Ⅰ型的Th细胞和B细胞表位重组核酸疫苗的构建及真核表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘贤洁;孙原;马小力
  • 通讯作者:
    马小力
Fenofibrate, a PPARalpha agonist, protect proximal tubular cells from albumin-bound fatty acids induced apoptosis via the activation of NF-kB.
Fenofibrate 是一种 PPARα 激动剂,可通过激活 NF-kB 保护近端肾小管细胞免受白蛋白结合脂肪酸诱导的细胞凋亡。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Pathol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zuo; Nan;Zheng; Xiaoyu;Liu; Hanzhe;Ma; Xiaoli
  • 通讯作者:
    Xiaoli

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Cox1基因鉴定人结膜吸吮线虫病及其感染途径分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    热带医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    国九英;王斯;马小力;杜峰;郑文琪;葛安兴;安春丽
  • 通讯作者:
    安春丽

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码