研究EB1(End-Binding protein 1)的癌基因特性及作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672361
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

EB1基因是1995年克隆的一个基因,因其定位于微管的末端而命名。EB1蛋白与肿瘤抑制基因APC结合,共定位于微管上,在微管正常聚合过程中发挥重要作用。目前,关于EB1的功能研究多集中于EB1对微管形成的作用与影响,极少涉及EB1与肿瘤的相互关系。本实验室前期研究发现,EB1在食管癌中过表达,这提示EB1除参加微管聚合和细胞分裂活动之外,很可能在肿瘤的发生中发挥作用。因此,本项目将在实验室前期工作的基础上,进一步研究EB1的癌基因特性:如体外表达EB1基因或应用RNAi抑制其表达,观察EB1对细胞增殖、克隆形成以及致瘤性等生物学表型的影响;同时探讨EB1与Wnt信号传导通路的关系;并且,检测EB1在肿瘤组织标本(如食管癌)中的表达状况,验证EB1作为癌基因与肿瘤的相关性。此类研究在国内、国际上鲜见报道,本项目的结果必将拓展EB1的功能研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
EB1 acts as an oncogene via activating beta-catenin/TCF pathway to promote cellular growth and inhibit apoptosis.
EB1作为癌基因通过激活β-catenin/TCF通路促进细胞生长并抑制细胞凋亡。
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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多维离子交换色谱分离和串联质谱鉴定在小鼠肝脏膜蛋白质组分析中的应用
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  • 通讯作者:
    徐宁志
西达本胺通过调控肿瘤相关巨噬细胞功能增强对结肠癌细胞的抑制作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    高阳;霍苗苗;刘梅;徐宁志;朱红霞
  • 通讯作者:
    朱红霞

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PTTG基因在肿瘤中的作用及其调节机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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