补阳还五汤对Toll样受体4及其下游信号转导通路的影响及抗动脉粥样硬化的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160476
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    51.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病的主要病理基础,其发病率在全球仍呈上升趋势。国内外研究表明,Toll样受体4(TLR4)及下游炎症因子在动脉粥样硬化的发生和发展中起着重要的作用,已成为近年来国际研究热点。中药复方因其多途径、多靶点治疗疾病且不良反应少等特点,在AS的防治中日益受到关注。前期研究表明,中药复方对TLR4及下游炎症因子有明显的抑制作用。本课题拟选用补阳还五汤,四君子汤,血府逐瘀汤,运用药物血清学方法制备药物血清,进行体外细胞实验;采用动脉内膜球囊损伤及高脂饲料喂养法建立动脉粥样硬化家兔模型,进行动物实验。通过现代分子生物学手段及研究方法,研究不同治法的方剂对TLR4及下游炎症因子的影响,比较益气活血法、益气法、活血法等三种治法对AS的疗效,从方剂的治法角度证明气虚血瘀是AS的基本病机,并进一步研究补阳还五汤抗AS作用的机理,以期为补阳还五汤在临床上的应用提供有力的实验依据。

结项摘要

研究背景:动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础,其发病率在全球仍呈上升趋势。研究表明,Toll样受体4及下游炎症因子在动脉粥样硬化的发生和发展中起着重要的作用,已成为近年来国际研究热点。课题组前期研究结果表明,具有益气活血作用的中药复方对TLR4及下游炎症因子有明显的抑制作用,从而发挥抗动脉粥样硬化作用。主要研究内容:本课题选用益气活血法代表方剂补阳还五汤、益气法代表方剂四君子汤、活血法代表方剂血府逐瘀汤等三种不同治法的中药复方,应用药物血清学方法制备药物血清,进行体外细胞实验;采用动脉内膜球囊损伤及高脂饲料喂养法建立动脉粥样硬化家兔模型,进行动物实验,研究三种不同治法的中药复方对血管内皮细胞Toll样受体4/NF-κB信号转导通路及下游LOX-1、、TNF-α、VCAM-1及ICAM-1等炎症因子的影响,比较益气活血法、益气法、活血法等三种治法对AS的疗效,从方剂的治法角度,证明气虚血瘀是AS的基本病机,并进一步研究补阳还五汤抗AS作用的机理,以期为补阳还五汤在临床上的应用提供有力的实验依据。 研究结果:补阳还五汤组及血府逐瘀汤组TLR4、MyD88、TRAF-6及NF-κB的表达明显下降,同时下游LOX-1、TNF-a、VCAM-1及ICAM-1表达也显著下降。说明补阳还五汤和血府逐瘀汤对TLR4及下游MyD88依赖性信号转导通路有明显的抑制作用,并且对下游LOX-1、TNF-a、VCAM-1及ICAM-1等炎症因子有明显的抑制作用。补阳还五汤和血府逐瘀汤可能通过抑制TLR4及下游MyD88依赖性信号转导通路,抑制NF-κB的激活,从而抑制LOX-1、TNF-a、VCAM-1及ICAM-1等炎症因子的表达,最终达到抗AS的作用。这可能是两种方剂抗动脉粥样硬化机制。而四君子汤组各项指标的表达无明显变化,说明单纯以益气为主的四君子汤对AS无明显疗效。比较补阳还五汤组和血府逐瘀汤组,补阳还五汤组疗效与血府逐瘀汤组无明显差异,说明血府逐瘀汤同样对AS有治疗作用。关键数据及其科学意义:补阳还五汤和血府逐瘀汤防治动脉粥样硬化作用的机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号转导通路及下游LOX-1、TNF-a、VCAM-1及ICAM-1等炎症因子的表达有关。以课题实验结果为依据,撰写了10篇核心期刊论文,为补阳还五汤和血府逐瘀汤在临床上的应用提供了有力的实验依据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
阿托伐他汀对人脐静脉内皮细胞Lox-1、TNF-α及ICAM-1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜玉姬;姜华
  • 通讯作者:
    姜华
阿托伐他汀对人脐静脉内皮细胞TLR4及下游MyD88依赖性信号转导通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜华;姜玉姬
  • 通讯作者:
    姜玉姬
3种中药复方血清对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞炎症因子LOX-1、TNF-α、VCAM-1和ICAM-1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜华;姜玉姬
  • 通讯作者:
    姜玉姬
益气活血复方对Toll样受体4信号转导通路及下游炎症因子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜华;姜玉姬
  • 通讯作者:
    姜玉姬
补阳还五汤含药血清对Toll样受体4信号转导通路及氧化低密度脂蛋白受体-1表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李卿姬;姜华;姜玉姬
  • 通讯作者:
    姜玉姬

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其他文献

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    姜华
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘磊

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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