实验探索N=50区原子核中子跨壳激发现象的异常与空缺

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11905113
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The magic number is the fundamental quantity through all the nuclear structure studies, and the study to neutron-core excitation across the magic number is one of the hot topics in nuclear structure. The neutron-core excitation have been widely observed in the N=50 region. Thus it has attracted wide attention of experimental and theoretical physicists. In our previous studies, we noticed that in the N=50 region, there is an anomaly about the neutron-core excitation occurs at Mo-92. The energy of the level from cross shell excitation in Mo-92 is higher than the neighboring isotones, and there is no report on the cross shell excitation in N=51 nucleus Rh-96 until now. This proposal aims to study the high-spin level structures of Mo-92 and Rh-96 based on our previous fundamental researches by combining the research status of the excitation of nuclei across the N=50 shell. We will build new level schemes of the two nuclei by means of in-beam γ-ray spectroscopic techniques, and study the across shell excitation with shell model calculations. Then we will solve the anomaly on the systematic law of the neutron-core excitation in N=50 isotones in Mo-92, and fill the gap of cross shell excitation phenomena in Rh-96.
幻数是贯穿整个核结构研究的基本量,对原子核跨越幻数闭壳的研究是当前核结构研究中的热点之一。N=50区域原子核存在大量中子跨壳激发的现象,由此吸引了大量实验和理论物理学家的广泛关注。我们在前期研究中发现N=50区原子核中子跨壳激发现象在Mo-92中存在异常,其跨壳激发能级能量明显高于邻近核,并且在N=51同中子素Rh-96中至今尚未观测到中子跨壳激发现象。本项目结合国内外对原子核跨N=50壳的激发的研究现状,以及申请者前期的研究基础,提出对Mo-92和Rh-96的高自旋态能级结构的实验研究。我们将基于在束γ谱学的实验方法建立两个核全新的能级纲图,结合壳模型计算研究其中的跨壳激发现象,解决N=50同中子素中跨壳激发系统学变化规律在Mo-92处存在异常的问题,并填补Rh-96中存在的跨壳激发现象研究空白。

结项摘要

与幻数相关的跨壳激发、传统幻数消失和新幻数产生等现象是当前核结构研究中的热点,N=50区域的壳效应非常明显,是研究中子跨壳激发现象的理想区域。本项目原计划在中国原子能科学研究院或南非iThemba国家实验室的伽玛终端上完成92Mo和96Rh的高自旋态实验,建立全新的能级纲图,结合壳模型计算研究其中的中子跨壳激发现象。目前已经于2022年在中国原子能科学研究院的伽玛终端上完成了目标核96Rh的高自旋态实验,利用在束伽玛谱学的实验方法,对反应中退激的伽玛射线进行符合测量和角分布分析,共收集了超过800个百万的两重符合事件,进一步的数据处理和物理分析正在进行中。对两个目标核的大规模壳模型计算已经完成,根据计算结果对92Mo的能级组态进行了重新指定,建议了其中来自中子跨壳激发现象的能级结构。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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