CAP1-一个新的人大肠癌相关蛋白

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30371582
项目类别：
面上项目
资助金额：
20.0万
负责人：
胡汛
依托单位：
浙江大学
学科分类：
H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
起止时间：
2004-01-01 至2006-12-31

项目参与者：
徐旸；张昆；方建平；陈菲；潘锵荣；王弢；蒋文智；吕庆华；
关键词：
大肠癌蛋白质组大肠癌相关蛋白..

项目摘要

我们最近找到了一个与大肠癌高度相关的蛋白质－CAP1。在15对组织中，CAP1在人大肠癌组织中的表达量无一例外显著高于其自身癌旁正常对照。CAP1在肝转移大肠癌组织中有升高的趋势。CAP1的肽指纹谱及其部分氨基酸序列，在各大基因和蛋白质库检索,均无有意义的匹配，说明其为一新的蛋白质。本研究将制备CAP1的特异单抗，筛选人大肠癌的Phagemid cDNA表达文库,并克隆CAP1；用FISH技术和生

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Regulation of activities of NK

NK 活动的调节

DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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作者：
Kun Zhang,Qinghua Lu,Qian Zhan
通讯作者：
Kun Zhang,Qinghua Lu,Qian Zhan

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其他文献

血清蛋白质质谱与支持向量机模型在胰腺癌检测上的应用

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
浙江大学学报(医学版)
影响因子：
--
作者：
竺杨文;王跃东;叶再元;胡汛;余捷凯
通讯作者：
余捷凯

其他文献

DOI：
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期刊：
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作者：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

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