潜在功能性长非编码RNA预测算法研究及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61801081
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Long non-coding RNA (lncRNA) has important biological functions. With the development of high-throughput sequencing technology, a large number of lncRNAs have been obtained through the prediction algorithm, but there are only more than a thousand experimentally validated functional lncRNAs. It is controversial whether all the transcribed lncRNAs are functional. Using traditional experimental methods to verify the function of lncRNAs is time consuming, so it is very important to develop the algorithm to predict potential functional lncRNA. Therefore, this project mainly focuses on the following studies: (1) On the basis of the EVLncRNAs database, which is the database we built about experimentally validated lncRNAs manually extracted from literature, this project will use experimentally validated lncRNA as positive set, lncRNAs predicted from high-throughput data and mRNA as negative set, then mine structural and experimental features, combined with the feature from sequence, to develop potential functional lncRNA prediction algorithm, which could identify reliable and functional lncRNA more accurately, quickly and efficiently; (2) The prediction algorithm will be developed as an online prediction platform for researchers to use; (3) Using our algorithm, the new predicted functional lncRNAs will be found, and the function of lncRNAs will further be validated by experiments.
长非编码RNA(lncRNA)具有重要生物学功能。随着高通量测序技术的发展,通过预测算法得到海量lncRNA,但实验验证有功能的lncRNA仅有千余条,是否转录的lncRNA均具有功能存在争议。然而通过传统实验方法验证lncRNA功能耗时耗力,所以发展潜在功能性lncRNA预测算法具有重要意义。本项目研究重点:(1)创新思路,利用我们建立的收录所有文献报道的实验验证lncRNA数据库——EVLncRNAs,用实验验证lncRNA作为正样本,高通量预测得到的lncRNA和mRNA作为负样本,挖掘结构和实验特征,结合序列特征,发展预测可靠和潜在功能性lncRNA的算法,更加准确、快速、高效地鉴别功能性lncRNA;(2)将预测算法开发为在线预测平台,方便科研人员使用;(3)应用构建的预测算法,发现新的功能性lncRNA并进行实验验证,更加深入地研究lncRNA的功能。

结项摘要

长非编码RNA(lncRNA)是长度大于200nt、不能翻译成蛋白质的非编码RNA,在调控基因表达和多种生物学过程中发挥着重要作用。高通量转录组测序技术的发展促进了对lncRNA及其功能的发现,但是多达几十万的高通量lncRNA中只有几千条被实验证实。本课题中,1)基于我们自己建立的实验验证lncRNA数据库EVLncRNAs,使用实验验证lncRNA区别于高通量lncRNA、mRNA的序列、结构和实验特征,发展了直接预测潜在功能性lncRNA的预测算法EVlncRNA-pred,并开发为在线预测平台。2)应用EVlncRNA-pred算法对本实验室获得的马铃薯转录组数据进行预测,发现了潜在的功能性lncRNA,正在进行实验验证。3)在完成项目原有计划的基础上,进一步收集、丰富了实验验证lncRNA数据集,并建立为更新的EVLncRNAs 2.0数据库,使用CNN和DNN深度神经网络,发展了潜在功能性lncRNA深度学习预测算法EVlncRNA-deep,为功能性lncRNA预测提供新思路,使发现新的功能性lncRNA更加高效。4)此外,分析了lncRNA在甲状腺癌、乳腺癌、肺鳞癌等癌症中的表达及与患者预后的关系,为挖掘有效、可靠的癌症生物标志物提供参考。本项目在国际高水平期刊Nucleic Acids Research、RNA Biology、Frontiers in Plant Science等发表论文6篇。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
From "Dark Matter" to "Star": insight into the regulation mechanisms of plant functional long non-coding RNAs
从“暗物质”到“明星”:洞察植物功能性长非编码RNA的调控机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Plant Science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Qingshuai Chen;Kui Liu;Ru Yu;Bailing Zhou;Pingping Huang;Zanxia Cao;Yaoqi Zhou;Jihua Wang
  • 通讯作者:
    Jihua Wang
Identification of prognostic signature with seven LncRNAs for papillary thyroid carcinoma
七个 Lnc​​RNA 的甲状腺乳头状癌预后特征鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Advances in Medical Sciences
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Chengang Guo;Huafang Li;Na Pan;Shicai Xu;Qiangcheng Zeng;Bailing Zhou;Jihua Wang
  • 通讯作者:
    Jihua Wang
Predicting functional long non-coding RNAs validated by low throughput experiments
预测通过低通量实验验证的功能性长非编码 RNA
  • DOI:
    10.1080/15476286.2019.1644590
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    RNA Biology
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Bailing Zhou;Yuedong Yang;Jian Zhan;Xianghua Dou;Jihua Wang;Yaoqi Zhou
  • 通讯作者:
    Yaoqi Zhou
EVLncRNAs 2.0: an updated database of manually curated functional long non-coding RNAs validated by low-throughput experiments
EVLncRNAs 2.0:通过低通量实验验证的手动策划的功能性长非编码RNA的更新数据库
  • DOI:
    10.1093/nar/gkaa1076
  • 发表时间:
    2021-01-08
  • 期刊:
    Nucleic Acids Research
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Zhou B;Ji B;Liu K;Hu G;Wang F;Chen Q;Yu R;Huang P;Ren J;Guo C;Zhao H;Zhang H;Zhao D;Li Z;Zeng Q;Yu J;Bian Y;Cao Z;Xu S;Yang Y;Zhou Y;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J
基于TCGA数据库分析长非编码RNA在肺鳞癌中的表达及预后意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    德州学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘欢;宋阳;苏辰;孙婷婷;彭庆志;刘晗宇;沈丛丛;黄平平;张红梅;周百灵
  • 通讯作者:
    周百灵

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    --
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    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈贺新
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周百灵;维妙;李菊;赵峰;徐奎栋
  • 通讯作者:
    徐奎栋
一种改进的基于Canny算子边缘检测算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵岩;周百灵;陈贺新;ZHAO Yan;ZHOU Bai-ling;CHEN He-xin
  • 通讯作者:
    CHEN He-xin

其他文献

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肿瘤类器官lncRNA图谱及标志物挖掘研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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