胶体微球受控自组装形成的周期性纳米孔洞阵列中生物分子分离与输运性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91027039
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

现代蛋白质组学、基因组学、系统生物学和基于蛋白质的生物材料的发展要求一种微型化连续工作的高效低成本、高通量及高分辨率的生物分子分离与提纯系统。本课题拟开展以胶体微球受控自组装形成的高质量胶体晶体作为分离基质,对不同生物分子(DNA和蛋白质)进行分离和提纯,完全不同于以无规纤维网络作为分离基质的传统凝胶分离系统。研究内容为高质量大尺寸的胶体晶体的受控自组装技术和机理;胶体晶体与微流控技术结合获得高效、高通量、高分辨率生物分子分离和提纯器件;生物分子在规则纳米孔洞阵列中的输运性质,建立理论模型并指导器件的设计与优化。该课题是结合纳米基元受控自组装技术与生物分子的输运性质,发展一种高效且低成本的纳米生物材料与器件的制备新技术,不仅能够揭示受控自组装过程的机制以及发展可控自组装新方法,而且以功能为导向的纳米生物器件将在生物分子分离与提纯、生物传感和探测及生物材料等高新技术领域有重要实用价值。

结项摘要

现代蛋白质组学、基因组学、系统生物学和基于蛋白质的生物材料的发展要求一种微型化连续工作的高效低成本、高通量及高分辨率的生物分子分离与提纯系统。本课题研究了胶体微球受控自组装过程,形成了的高质量胶体晶体晶须,其中核壳结构和二元硬球体系作为重点研究了其组装机制和裂纹机制。以高质量的胶体晶须作为分离基质,集成在微流控分离通道中,对不同生物分子(DNA 和蛋白质)进行分离和提纯,获得高效、高通量、高分辨率生物分子分离和提纯器件。同时建立多物理场耦合模型研究生物分子在规则纳米孔洞阵列中的输运性质,并指导器件的设计与优化。基于结构色胶体晶须(光子晶体带隙位于可见光范围)集成在微流控通道中制备可视化生物分子分离器件。本项目结合纳米基元受控自组装技术与生物分子的输运性质,发展了一种高效且低成本的纳米生物材料与器件的制备新技术,不仅能够揭示受控自组装过程的机制以及发展可控自组装新方法,而且以功能为导向的纳米生物器件将在生物分子分离与提纯、生物传感和探测及生物材料等高新技术领域有重要实用价值。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
医用组织工程多孔丝素支架制备方法的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    印染
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖银琳;王卉;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤
家蚕丝蛋白纳米颗粒的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    印染
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘珏璟;曾冬梅;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤
Functionalized Graphene Oxide in Enzyme Engineering: A Selective Modulator for Enzyme Activity and Thermostability
酶工程中的功能化氧化石墨烯:酶活性和热稳定性的选择性调节剂
  • DOI:
    10.1021/nn300217z
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Jin, Liling;Yang, Kai;Peng, Rui
  • 通讯作者:
    Peng, Rui
Behavior and Toxicity of Graphene and Its Functionalized Derivatives in Biological Systems
石墨烯及其功能化衍生物在生物系统中的行为和毒性
  • DOI:
    10.1002/smll.201201417
  • 发表时间:
    2013-05-27
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Yang, Kai;Li, Yingjie;Liu, Zhuang
  • 通讯作者:
    Liu, Zhuang
Photonic crystal structures with tunable structure color as colorimetric sensors.
具有可调谐结构颜色的光子晶体结构作为比色传感器
  • DOI:
    10.3390/s130404192
  • 发表时间:
    2013-03-28
  • 期刊:
    Sensors (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang H;Zhang KQ
  • 通讯作者:
    Zhang KQ

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其他文献

少孢节丛孢中CRISPR/Cas9基因编辑系统的建立及6-甲基水杨酸合酶新活性位点的发现
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  • 作者:
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    彭侃夫
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张克勤
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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结构生色及其染整应用(三)
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    张骜;袁伟;周宁;张克勤
  • 通讯作者:
    张克勤

其他文献

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仿生微/纳结构的丝素蛋白基生物材料对干细胞转录组影响的比较分析
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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