PP2A亚基基因3'非翻译区多态性影响化学物诱导肝细胞损伤修复的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072334
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    林育纯
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

基因多态性和miRNA可通过遗传和表观遗传调控模式影响毒性损伤。我们研究表明蛋白磷酸酶2A(PP2A)亚基基因启动子区多态性经核因子信号调控细胞的诱导毒性；但其3'非翻译区(3'UTR)多态性与miRNA的关系及其调控毒效应的机制尚待阐明。本项目首先筛查PP2A亚基基因3'UTR的多态性及其单体型，并在肝癌和对照人群比较验证；再经软件分析预测和功能学试验确证多态性对候选miRNA结合和功能的影响；进而通过对外源化学物作用的不同3'UTR单体型肝细胞模型中miRNA调控PP2A亚基转录表达和细胞功能活性的分析比较，阐明PP2A亚基基因3'UTR多态性经改变与miRNA的相互作用、影响诱导性细胞损伤与修复和毒性转归的分子机制。探索目的基因3'UTR遗传多态性和选择性miRNA表观遗传调控模式的变化作为新的生物标志物，应用于外源化学物暴露的毒理学评价，为易感人群保护和个体化干预提供有效的新靶点。

结项摘要

背景：基因多态性和microRNAs(miRs)可通过遗传和表观遗传调节模式影响目的基因的转录和表达而参与细胞毒性调控机制。蛋白磷酸酶2A(PP2A)通过调节靶向信号通路关键分子的去磷酸化，在调控细胞功能、毒性损伤、效应转归中起重要作用。.方向：从分子毒理学角度阐明PP2A亚基基因3'非翻译区(3'UTR)多态性与miRs的关系及其调控毒效应的机制。.主要内容：筛查PP2A亚基基因3'UTR的多态性；分析预测候选miRs的结合位点，细胞功能学试验确证多态性经由靶向miRs对PP2A亚基基因表达调控的影响；分析比较外源化学物对不同3'UTR基因型肝细胞模型损伤修复和转归的作用；人群中比较验证3'UTR多态性与原发性肝细胞癌(HCC)的关联性。.重要结果和关键数据：(1)筛查和确立了Aα亚基基因(PPP2R1A)3’UTR+1T>C和B55δ亚基基因(PPP2R2D)3’UTR+15G>C的多态性(SNP)位点；(2)预测了上述SNP与miR-338-3p、miR-133a/-133b的结合模式；肝细胞功能学试验确证了3’UTR+15G>C对miR-133b的影响；在不同肝细胞(L02、HepG2等)模型中阐明了该SNP经由miR-133b介导PPP2R2D的转录功能活性；证实了miR-133b对PPP2R2D基因多态性的靶向性调控。(3)选择受试物(包括Cd2+、DEHP、AFB1等)，作用于PPP2R2D-3’UTR多态性细胞模型，分析经由miR-133b调控，诱导DNA断裂损伤、p53信号通路，影响细胞周期因子CDC-Cdk活性改变，介导肝细胞毒性、自我更新、细胞周期G2/M期阻滞等转归的变化；并结合目的基因启动子多态性调控表达肝细胞试验进行了验证和转录因子调控机制的探讨。(4)在中国南方汉族人群中，选取HCC进行病例对照研究，探明了PPP2R2D-3’UTR +15G>C多态性与该人群HCC致癌危险的关联性，从人群角度验证该遗传易感性SNP的功能。.科学意义：探索了PP2A亚基基因3'UTR遗传多态性和靶向miRs表观遗传调控模式的相互作用；阐明外源化学物诱导毒作用中遗传学和表观遗传学、损伤和修复之间平衡的调控机制；提供了新的潜在易感性生物标志物；可应用于外源化学物诱导肝细胞毒理学损伤与修复的评价；为肝细胞致癌易感人群的筛查和个体化干预提供潜在的新靶点。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
蛋白磷酸酶2A-A亚基基因5'侧翼区多态性在广东汉族人群中的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈慧峰;罗洁;林丽娜;李文;张树江;万建新;陈雯;林忠宁;林育纯
  • 通讯作者：
    林育纯
PP2A-B56高表达抑制镉诱导的人肝L02细胞DNA损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林忠宁;林育纯;陈慧峰;罗洁;李晓杰;胡耀明;李文;张树江;陈雯
  • 通讯作者：
    陈雯
小白菊内酯对不同环氧合酶-2表达的鼻咽癌细胞株中干性侧群细胞转归的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    癌变.畸变.突变
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓杰;林丽娜;麦剑荣;陈慧峰;胡耀明;廖昆;黄奕俊;林忠宁;林育纯
  • 通讯作者：
    林育纯
75例广东籍汉族人蛋白磷酸酶2A-B56亚基基因5-侧翼区多态性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国职业医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林忠宁;陈慧峰;陈宇曦;林丽娜;罗洁;李文;张树江;赖关朝;吴邦华
  • 通讯作者：
    吴邦华
广东人群PP2A-A亚基基因5-侧翼区单体型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈慧峰;林丽娜;李文;罗洁;张树江;万建新;林忠宁;陈雯;林育纯
  • 通讯作者：
    林育纯

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其他文献

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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 作者：
    殷花;何承勇;林育纯;林忠宁
  • 通讯作者：
    林忠宁
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁嘉斌;林育纯;方飞;陈雯;陈
  • 通讯作者：
    陈
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  • 发表时间：
    2020
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    黄婧;林育纯;林忠宁
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    癌变·畸变·突变
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  • 作者：
    方飞;梁嘉斌;陈慧峰;魏青;林育纯;林忠宁
  • 通讯作者：
    林忠宁

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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