基于iTRAQ技术的发育性颈椎管狭窄与脊髓型颈椎病气虚血瘀证人群相关性的血清蛋白组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760874
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3110.中医骨伤科学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

CSM is a type of cervical spondylosis with the most severe symptoms and poor prognosis.Most of CSM patients developed from DCCS. The universally acknowledged of DCCS translated into CSM main way to improve curative effect is early diagnosis and intervention. Our previous research had found that dynamic cervical vertebra MRI can objectively identify participants with DCCS transform into CSM, and we intervened to make participants with DCCS delay the onset of CSM. The question is whether we can early identify participants with DCCS transform into CSM by finding some specific protein markers? It has been proved to be Qi deficiency and blood stasis syndrome is a common type of CSM by numerous literatures,whether participants with DCCS has deficiency of Qi and blood stasis syndrome should be more likely to transform into CSM(deficiency of Qi and blood stasis syndrome)?That’s exactly what we need to explore. With the development of proteomics research, this research plans to study DCCS and CSM syndrome of Qi deficiency and blood stasis of crowd,detect the fingerprint of serum protein by using the technology of iTRAQ and LC-MALDI-TOF/TOF,which finding the syndrome of differentially expressed serum proteins and validating them so that discovering the associations between DCCS and CSM.The subject also explore the molecular processes of participants with DCCS transform into CSM,which provides the theoretical basis for applying the intervention based on syndrome differentiation of traditional Chinese medicine.
脊髓型颈椎病(CSM)是症状最重、预后较差的一类颈椎病,CSM患者多由发育性颈椎管狭窄(DCCS)发展而来。对CSM早诊断、早干预是目前公认提高疗效的主要手段。我们前期研究通过动态颈椎MRI可辨别出早期DCCS转化为CSM患者,并在社区居家对DCCS人群进行干预可延缓其转化为CSM;能否通过发现某种特异性蛋白对DCCS人群进行辨识以揭示其转化为CSM的可能性?另外,文献表明气虚血瘀证是CSM最常见的证候,而DCCS人群中具有气虚血瘀证者转化为CSM(气虚血瘀证)的可能性较大?这都是值得探讨的。随着蛋白质组学研究的发展,本研究以DCCS和CSM中气虚血瘀证者为研究对象,运用iTRAQ结合LC-MALDI-TOF/TOF技术,检测该证型的血清蛋白指纹图谱,发现其证候的血清差异蛋白并进行验证,以找到两者的关联,并探讨DCCS转化为CSM的分子调控机制,为下一步应用中医药辩证干预本病提供理论依据。

结项摘要

脊髓型颈椎病(CSM)是症状最重、预后较差的一类颈椎病,CSM患者多由发育性颈椎管狭窄(DCCS)发展而来,与既往着眼与X线、CT、MRI辨别出早期DCCS转化为CSM患者相比,基于TMT技术筛查出的差异蛋白用于辨别早期DCCS转化为CSM更具有先进性、科学性。本项目基于TMT技术的DCCS与CSM(气虚血瘀证)人群相关性的血清蛋白组学研究,采用高通量的蛋白组学分析技术将DCCS(气虚血瘀证)、DCCS(非气虚血瘀证)、CSM(气虚血瘀证)患者、CSM(非气虚血瘀证)患者、非DCCS及CSM 的人群分别与正常健康人群对比,以及气虚血瘀证DCCS人群与CSM(气虚血瘀证)患者对比,获得差异蛋白,可以最大程度地得到蛋白质组的“全组信息”。本结果发现DCCS(气虚血瘀)与CSM(气虚血瘀)之间的差异蛋白,如Cdc42、ILK、FN1、ACTN1、ACTN4、MAPK13、VASP、ACTB等,这些差异蛋白可能是DCCS(气虚血瘀)与CSM(气虚血瘀)潜在特异生物标志物,从而揭示了 DCCS(气虚血瘀)向 CSM(气虚血瘀)转化的可能性及分子调控机制;同时结果还发现了CSM患者与正常人群之间的差异蛋白,揭示了CSM的潜在分子作用机制。本项目成果将为中医药预防DCCS(气虚血瘀)向 CSM(气虚血瘀)转化以及为精准干靶点预CSM提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
益气活血类中药改善脊髓型颈椎病术后残留症状Meta分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟远鸣;陈震;张翼升;李嘉琅
  • 通讯作者:
    李嘉琅
运用脊髓伤方治疗脊髓型颈椎病的临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟远鸣;许伟;李智斐;付拴虎;莫日养;梁梓扬
  • 通讯作者:
    梁梓扬

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其他文献

运动改善糖尿病性心肌病的机制研究进展
  • DOI:
    10.11844/cjcb.2022.08.0024
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    傅钰;钟远鸣;吕翼
  • 通讯作者:
    吕翼

其他文献

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钟远鸣的其他基金

基于RhoA/ROCK信号通路探讨“脊髓伤方”改善脊髓型颈椎病微环境以促进神经轴突再生的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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