雌激素受体调控Hypocretin基因表达参与抑郁症发病机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81801340
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1007.心境障碍
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Existing studies showed that Hypocretin plays an important role in regulating the activity of HPA axis in the pathogenesis of depression. Our previous studies showed that the Lateral hypothalamic Hypocretin-1 expression was higher in female depression compared with female controls. And There were similar estrogen receptor response component in the Hypocretin genome promoter, which suggested that estrogen receptor may participate in the regulating the gene expression of Hypocretin, which leads to depression, while the relevant mechanism has not been fully elucidated. This project is based on the human brain of depression to investigate the estrogen receptor expression in the hypothalamus and the double labeling of estrogen receptor with Hypocretin-1; and also based on SK-N-SH cells to elucidated the effect of estrogen on endogenous Hypocretin, to verify the transcription of Hypocretin gene by estrogen receptor. The purpose of this study is to reveal the mechanism of the regulation of estrogen to Hypocretin involved in the pathogenesis of depression.We aim to provide the scientific basis for research and development for the application of those antidepressant targeting Hypocretin.
现有研究表明下丘脑食欲素(Hypocretin)在调节HPA轴活性参与抑郁症机制发病中发挥重要作用。申请人研究发现女性抑郁症患者下丘脑外侧区(LHA)Hypocretin-1表达显著高于对照组,人Hypocretin基因组启动子存在类似雌激素受体反应元件,提示雌激素受体可能通过调控Hypocretin的基因表达参与抑郁症发病机制,但相关机制尚未完全阐明。本项目将在死亡后抑郁症患者下丘脑中探究雌激素受体的表达,检测雌激素受体与Hypocretin的共定位情况;其次,在人神经母细胞瘤SK-N-SH中,检测雌激素对内源性Hypocretin的影响;验证雌激素受体调控Hypocretin基因的转录。旨在揭示雌激素对Hypocretin的调控参与抑郁症发病机制,为开发以Hypocretin为靶点的抗抑郁症治疗方案提供科学依据。

结项摘要

有研究表明下丘脑食欲素(Hypocretin)在调节HPA轴活性参与抑郁症机制发病中发挥 重要作用。申请人研究发现女性抑郁症患者下丘脑外侧区(LHA)Hypocretin-1表达显著高于 对照组,人Hypocretin基因组启动子存在类似雌激素受体反应元件,提示雌激素受体可能通过 调控Hypocretin的基因表达参与抑郁症发病机制,但相关机制尚未完全阐明。本项目采用了死亡后抑郁症患者下丘脑中探究雌激素受体的表达,发现雌激素受体与Hypocretin的在下丘脑外侧区存在共定位情况,并在小胶质细胞细胞系中证实了该共定位情况,其次,在人神经母细胞瘤SK-N-SH中,检测雌激素对内源性Hypocretin的影响,发现雌二醇处理神经瘤母细胞后Hypocretin-mRNA表达显著升高。另外,我们通过免疫共沉淀及荧光素酶报告试验验证雌激素受体调控Hypocretin基因的转录。未揭示雌激素对Hypocretin的调控参与抑郁症发病机制,为开发以Hypocretin为靶点的抗抑郁症治疗方案提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Changes of Hypocretin (Orexin) System in Schizophrenia: From Plasma to Brain
精神分裂症中下丘脑分泌素(Orexin)系统的变化:从血浆到大脑
  • DOI:
    10.1093/schbul/sbab042
  • 发表时间:
    2021-05-11
  • 期刊:
    SCHIZOPHRENIA BULLETIN
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Lu, Jing;Huang, Man-Li;Bao, Ai-Min
  • 通讯作者:
    Bao, Ai-Min
Linking peripheral CD8(+) single-cell transcriptomic characteristics of mood disorders underlying with the pathological mechanism.
将情绪障碍的外周 CD8( ) 单细胞转录组特征与病理机制联系起来
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021-07
  • 期刊:
    Clinical and translational medicine
  • 影响因子:
    10.6
  • 作者:
    Lu J;Ma L;Jiang J;Huang B;Mou T;Huang T;Xu Y;Li M;Zhang L;Han X;Hu S
  • 通讯作者:
    Hu S
Linking peripheral IL-6, IL-1β and hypocretin-1 with cognitive impairment from major depression
外周IL-6、IL-1β和下丘脑分泌素-1与重度抑郁症认知障碍的关系
  • DOI:
    10.1016/j.jad.2020.08.024
  • 发表时间:
    2020-12-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Jin, Kangyu;Lu, Jing;Huang, Manli
  • 通讯作者:
    Huang, Manli
Psychological Outcomes and Associated Factors Among the International Students Living in China During the COVID-19 Pandemic.
COVID-19大流行期间居住在中国的国际学生的心理结果及相关因素
  • DOI:
    10.3389/fpsyt.2021.707342
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in psychiatry
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Alam MD;Lu J;Ni L;Hu S;Xu Y
  • 通讯作者:
    Xu Y
Dialectical behavior therapy-based psychological intervention for woman in late pregnancy and early postpartum suffering from COVID-19: a case report
基于辩证行为疗法的心理干预对患有COVID-19的妊娠晚期和产后早期妇女:病例报告
  • DOI:
    10.1631/jzus.b2010012
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Huang, Jin-wen;Zhou, Xiao-yi;Wei, Ning
  • 通讯作者:
    Wei, Ning

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    82271561
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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