粘稠有机质中多溴联苯醚（PBDEs）的光解研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20507010
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    黄俊
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

多溴联苯醚（PBDEs）的危害近年来逐渐被人们所认识，欧盟已建议将其列入持久性有机污染物（POPs）控制名单。作为当前使用量最大的溴代阻燃剂，PBDEs广泛存在于电器塑料外壳等各种材料中，在火灾或废物垃圾焚烧过程中PBDEs往往不能有效分解而释放进入大气，并易吸附和富集在气溶胶表层的有机质中，光解被认为是PBDEs在自然环境中的主要降解机制。本课题以气溶胶表层PBDEs的光解反应为切入点，针对燃烧产生的气溶胶表层是一层粘稠的有机液体的事实，采用粘度较大的酞酸异辛酯（DiOP）为溶剂，系统研究不同数目、不同位置溴取代的PBDEs的光化学降解，通过对反应液组分的定性定量分析，得出光解动力学参数；在此基础上，推断光解反应历程，并探讨光解与分子结构之间的定量关系。与已有研究均采用非粘性溶剂相比，本研究更能反映真实气溶胶中PBDEs的光解过程，对于推动PBDEs相关的风险评价具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Quantitative structure-property relationship studies for direct photolysis rate constants and quantum yields of polybrominated diphenyl ethers in hexane and methanol
多溴二苯醚在己烷和甲醇中的直接光解速率常数和量子产率的定量构效关系研究
  • DOI：
    10.1016/j.ecoenv.2008.09.013
  • 发表时间：
    2009-07-01
  • 期刊：
    ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY
  • 影响因子：
    6.8
  • 作者：
    Fang, Lei;Huang, Jun;Li, Xue
  • 通讯作者：
    Li, Xue
多溴联苯醚光化学降解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    方磊，黄俊，余刚，多溴联苯醚光化学降解，化学进展，20(7/8). 1180-1186. 2008（SCI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Photochemical Degradation of 6 Polybrominated Diphenyl Ether Congeners under Ultraviolet Irradiation in Hexane
己烷中紫外线照射下 6 种多溴二苯醚同系物的光化学降解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
有机气溶胶组分对六氯苯光解的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    黄俊，杨曦，张祖麟，余刚，有机气溶胶组分对六氯苯光解的影响，环境科学. 27(12): 2392-2395. 2006（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Photolysis of mono- through deca-chlorinated biphenyls by ultraviolet irradiation in n-hexane and quantitative structure-property relationships analysis
正己烷中紫外线照射单氯联苯至十氯联苯的光解及定量构效关系分析
  • DOI：
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  • 通讯作者：

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄俊
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    刘利胜

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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