高粘物系的聚合动力学与聚合反应工程研究

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基本信息

  • 批准号：
    29734130
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    95.0万
  • 负责人：
    李伯耿
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2001-12-31

项目摘要

深入研究了烯类单体的均相高转化、高粘聚合动力学，提出了以粘度为关联参数的新的凝胶效应模型、半连续和连续共聚合反应器模型，揭示了不同流混模式反应器中微观动力学的一致性和宏观动力学的差异，发现了含胶本体接枝聚合过程中相转变时的流变特性，首次将高粘聚合动力学研究拓展至稀土化的配位聚合领域，发现活性种的非瞬时形成、活性链的转移分别是控制聚合速率和分子量的主要因素，采用蒙物—卡罗法模拟了聚合动力学，建立了速率常数随链长变化的函数式，研究了双螺带、刮壁式、卧式双轴搅拌等多种高粘釜式反器中牛顿和非牛顿流体的流动、混合与传热特性，提出了搅拌叶片及其组合的优化设计原理，促进了多种新工艺、新反应器和聚合物的开发。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Preparation of Comb-Shaped Polyolefin Elastomers Having Ethylene/1-Octene Copolymer Backbone and Long Chain Polyethylene Branches via a Tandem Metallocene Catalyst System
通过串联茂金属催化剂体系制备具有乙烯/1-辛烯共聚物主链和长链聚乙烯支链的梳状聚烯烃弹性体
  • DOI：
    10.1021/acs.macromol.8b01711
  • 发表时间：
    2018-10
  • 期刊：
    Macromolecules
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    张凯伦;刘平伟;王文俊;李伯耿;刘伟峰;Zhu Shiping
  • 通讯作者：
    Zhu Shiping
Structuring Metal-Organic Framework Materials into Hierarchically Porous Composites through One-Pot Fabrication Strategy
通过一锅法制造策略将金属有机框架材料构建为分级多孔复合材料
  • DOI：
    10.1002/chem.201905260
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈聪聪;朱贺;李伯耿;朱世平
  • 通讯作者：
    朱世平
Ziegler-Natta催化剂催化的丙烯/1-丁烯共聚:催化特性和动力学模型
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1003-9015.2019.02.013
  • 发表时间：
    2019-04
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑征;杨以琳;黄凯;张军伟;介素云;李伯耿
  • 通讯作者：
    李伯耿
Interconnected Porous Monolith Prepared via UiO-66 Stabilized Pickering High Internal Phase Emulsion Template
通过 UiO-66 稳定 Pickering 高内相乳液模板制备互连多孔整体材料
  • DOI：
    10.1002/chem.201803628
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王捷睿;朱贺;李伯耿;Zhu Shiping
  • 通讯作者：
    Zhu Shiping
聚烯烃弹性体的结构与熔体黏度关系的研究
  • DOI：
    10.19491/j.issn.1001-9278.2018.09.011
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国塑料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵根根;郑征;张明轩;胡倩;李伯耿
  • 通讯作者：
    李伯耿

其他文献

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李伯耿的其他基金

多相多组分聚烯烃产品在聚合过程中的结构调控
  • 批准号：
    21536011
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    298.0 万元
  • 项目类别：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
泰勒反应器中的RAFT自由基聚合
  • 批准号：
    20876135
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    29676040
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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