长链非编码RNA-HEIH通过结合HuR蛋白调控肝癌转移的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301831
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In recent years, long noncoding RNAs (lncRNAs) have been shown to have critical regulatory roles in cancer biology. In our previous study, liver samples from patients with HBV-related hepatocellular carcinoma (HCC) were analyzed for levels of a specific differentially expressed lncRNA (termed lncRNA-HEIH). The expression level of lncRNA-HEIH in HBV-related HCC is significantly associated with recurrence and is an independent prognostic factor for survival. We also found that the expression of lncRNA-HEIH in the male patient HCC tissues was higher than female patients HCC tissues. Further experiments show that lncRNA-HEIH can bind to HuR protein and promote the expression and secretion of IL- 6, IL-8, IL-1α and IL-1β. According to the literature, it seems reasonable that lncRNA-HEIH may promote those cytokines expression and secretion, resulting in the worse prognosis of male HCC patients, through binding of HuR protein. This project attempts to explore tumor cell signal transduction network regulated by lncRNA-HEIH in HCC tissue and clarify molecular mechanisms of promoting expression and secretion of IL-6, IL -8, IL-1α, IL-1β through a combination of HuR protein. Also the molecular basis of the expression of lncRNA-HEIH in the male patient HCC tissues was higher than female patient HCC tissues will be studied. Together, our objective here is to highlight the important roles of lncRNA-HEIH in the metastasis of HCC and test whether it is possible to apply lncRNA-HEIH in HCC therapy and prediction of HCC metastasis.
前期实验结果显示:长链非编码RNA-HEIH(lncRNA-HEIH)在男性病人肝癌组织中的表达量高于女性病人,并可以促进肝癌转移,特异性地结合HuR蛋白,增加IL-6、IL-8等细胞因子的表达和分泌。综合前期结果和文献信息我们认为lncRNA-HEIH可能通过结合的HuR蛋白促进了肝癌细胞炎症相关细胞因子的表达和分泌,从而导致男性肝癌病人的预后更差。因此本课题试图通过分子生物学手段及临床样本的检测与分析,对lncRNA-HEIH通过结合蛋白对肿瘤细胞信号转导网络的调控进行探讨,阐明lncRNA-HEIH通过结合HuR蛋白促进IL-6、IL-8、IL-1α、IL-1β等细胞因子分泌的分子机制,及lncRNA-HEIH在男性肝癌病人癌组织中表达量高于女性病人的原因。为lncRNA-HEIH及调控的通路作为转移性肝癌的治疗靶点及肝癌转移的预警标记物提供理论支持。

结项摘要

前期研究结果表明lncRNA-HEIH在肝癌组织中上调表达,进一步实验表明lncRNA-HEIH可以增强肝癌转移,并且特异性地结合HuR蛋白,可促进IL-6、IL-8等细胞因子的表达和分泌。进一步的研究发现lncRNA-HEIH可能通过增加结合HuR蛋白的NEDD8修饰,促进肝癌细胞炎症相关细胞因子IL-6、IL-8的表达和分泌,从而导致lncRNA-HEIH高表达肝癌病人的预后更差。为lncRNA-HEIH及调控的通路作为转移性肝癌的治疗靶点及肝癌转移的预警标记物等临床应用提供理论支持。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Long noncoding RNA DANCR increases stemness features of hepatocellular carcinoma by derepression of CTNNB1
长链非编码 RNA DANCR 通过抑制 CTNNB1 增加肝细胞癌的干细胞特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Hepatology
  • 影响因子:
    13.5
  • 作者:
    Jia Fan;Lei Liu;Shu-Han Sun;Wei-ping Zhou
  • 通讯作者:
    Wei-ping Zhou
Long noncoding RNA FTX inhibits hepatocellular carcinoma proliferation and metastasis by binding MCM2 and miR-374a
长非编码RNA FTX通过结合MCM2和miR-374a抑制肝细胞癌增殖和转移
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Oncogene
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Fang Wang;Juan Yu;Wei-ping Zhou;Shu-han Sun
  • 通讯作者:
    Shu-han Sun
Aldolase B inhibits metastasis through Ten–Eleven Translocation 1 and serves as a prognostic biomarker in hepatocellular carcinoma
醛缩酶 B 通过 10-11 易位 1 抑制转移,并可作为肝细胞癌的预后生物标志物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Molecular Cancer, http://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-015-0437-7
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chuan-chuan Zhou;Fang Wang;Shu-han Sun;Wei-ping Zhou
  • 通讯作者:
    Wei-ping Zhou
Systemic genome screening identified the outcome associated focal loss of long noncoding RNA PRAL in hepatocellular carcinoma.
系统基因组筛查确定了与肝细胞癌中长非编码 RNA PRAL 局灶性丢失相关的结果。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Hepatology
  • 影响因子:
    13.5
  • 作者:
    Guang-wen Cao;Wei-ping Zhou;Fang Wang;Shu-han Sun
  • 通讯作者:
    Shu-han Sun

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    杨富
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    严诗楷;张卫东;孙树汉;杨富
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    杨富

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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