中药对创伤后细胞免疫功能调节的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270860
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.7万
  • 负责人：
    张艳
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H3109.中医外科学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    王厚行； 向春； 田丰群； 耿波； 余朱珠；
  • 关键词：

项目摘要

利用细胞培养及核酸分子杂交技术研究了黄芪多糖（APS）、人参茎叶皂甙（GLS）对创伤后细胞免疫功能调节的分子机制。发现APS、GSL体内应用对创伤小鼠迟发型超敏反应受抑。脾脏指数胸腺脂指数降低，Th细胞减少，Ts细胞增多及活性增强，T细胞转化活性降低，白介素2(IL-2)产生减少，IL-2受体（IL-2R）表达受抑，IL-2mR，NA及IL-2mRNA水平降低均具有明显恢复作用。降低创伤后血清、巨噬细胞及Ts细胞的抑制活性，降低创伤后T细胞内cAMP含量，升高cGMP含蛳，增加三磷酸肌醇含量及游离钙浓度，提高钙调素（CaM）、CaM依赖性蛋白激酶（CaM-PK）及蛋白激酶C活性。本项目以器官、细胞、分子及基因水平阐述了APS、GSL对创伤后细胞免疫功能调节的作用机理。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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