光动力治疗骨性关节炎的机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61275195
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0511.生物、医学光学与光子学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Osteoarthritis is a common chronic and disabling disease. The main feature is the degeneration of articular cartilage caused by many factors and the pathogenesis is not clear. The studies recently indicated that the pathogenesis may be related to the cell aging, apoptosis, intra-articular local inflammatory factors and stress. There are no better non-surgical minimally invasive treatments till now. The method, which was based on laser therapy, has unique advantages in selectively killing pathological tissues, easy operation and small trauma. In this project, we are going to investigate the photodynamic therapy on osteoarthritis of animal models based on chosen the animal models and set up the vivo and vitro experimental samples. Then the photodynamic therapy will be taken with the selections of the photosensitizer, the excitation wavelength, the approaches of radiation and drug delivery, and the optimization of the parameters of photodynamic dosimetry. Meanwhile, the mechanism of the dynamic treatment to the osteoarthritis of animal model will be explored using the method of detecting the inflammatory factors (Visfatin, IL-6, etc.), analysing the changes of joint function and pathological changes of the synovial cells by observing the X-rays of joint. The investigation can provide a theoretical and experimental basis for clinical treatment.
骨性关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见的由多种因素引起的以关节软骨的退行性变为主要特征的慢性进行性致残性疾病,其发病机制尚不明确,研究认为可能与细胞老化、细胞凋亡、关节内局部炎症因子和压力机制等有关。目前,尚无较好的非手术微创性治疗方法。光动力疗法是在激光治疗学基础上发展起来的一种能诱导细胞坏死和凋亡的微创性治疗手段,能够选择性杀伤病理组织,治疗方法简便,创伤性小,有其独特的优势。本项目拟骨性关节炎动物模型基础上,分体内实验组和体外实验组,选择适当的光敏剂和有效的激发光波长对骨性关节炎动物模型进行光动力治疗,对所涉及到的光照方式,给药方式,光动力剂量学等参数进行优化选择,使之达到最佳治疗效果,同时,检测炎性因子(Visfatin、IL-6等)、观察关节X片和关节功能的改变以及关节处病变组织的病理变化情况,对光动力治疗骨关节炎动物模型的机理进行研究,为临床治疗提供依据。

结项摘要

骨性关节炎(Osteoarthritis, OA)最主要的病理改变为关节软骨病损,同时炎症滑膜细胞的浸润、增生及各种炎性细胞因子的分泌,又会进一步造成骨与软骨的破坏。光动力疗法可以通过多种方式实现对病变组织的破坏,并且诱导宿主细胞产生抗免疫应答。光动力疗法将成为骨性关节炎治疗的一个新方向。. 本项目开展了一系列关于光动力疗法治疗早期类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)和早期骨性关节炎的动物实验研究。实验结果发现,光动力疗法能选择性地杀死RA大鼠增生的滑膜细胞,减少血管翳的形成,也抑制了RA发病过程中炎性细胞因子的表达。光动力疗法可以使早期OA大鼠增生的炎症滑膜细胞坏死或凋亡,延缓软骨的血管侵入;诱导宿主细胞产生抗免疫应答,减弱炎症反应、延缓软骨细胞的损伤,促进软骨组织的修复。光动力疗法可以下调OA家兔模型血清中软骨分解代谢标记物的水平,有效减缓软骨的降解,刺激软骨再生。项目中设计了一种关节腔注射光敏剂联合光纤关节腔内照射的实验手段,并且发现,关节腔内照射光动力治疗相较于关节腔外照射光动力治疗,不仅在下调关节软骨分解代谢标记物水平以及减缓软骨的降解、刺激软骨再生等方面上表现出更好的效果,而且更加稳定。通过上述实验总结了光动力疗法治疗骨性关节炎的过程中疗效较好的给药方式,光照方式以及光动力剂量。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
关节腔内照射与关节腔外照射的光动力疗法治疗骨性关节炎的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国激光医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵瑞敏;刘彩平;王晓旭;冯玫
  • 通讯作者:
    冯玫
光动力疗法治疗早期类风湿关节炎的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国药物与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨琼;王宏飞;张宽收;冯玫
  • 通讯作者:
    冯玫
光动力疗法用于骨关节炎治疗的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国激光医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯玫;段丽凤;张宽收
  • 通讯作者:
    张宽收

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其他文献

脂质体共载紫杉醇与二氢卟吩 e6 协同介导 PDT 治疗 肺癌的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国激光医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    龙景婷;王妮;巨薇;王晓旭;冯玫;张宽收
  • 通讯作者:
    张宽收
二氢卟吩e6脂质体介导的光动力疗法治疗肺癌的动物实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国激光医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    巨薇;龙景婷;王妮;王晓旭;冯玫;张宽收
  • 通讯作者:
    张宽收
经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法对肺癌新生血管影响的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国激光医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘彩平;李怡;乔文文;王晓旭;冯玫;张宽收
  • 通讯作者:
    张宽收
经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法治疗肺癌的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国激光医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘彩平;李怡;乔文文;王晓旭;魏锦萍;冯玫;张宽收
  • 通讯作者:
    张宽收

其他文献

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冯玫的其他基金

经皮穿刺光纤导入瘤内光动力疗法治疗肺癌的基础与临床研究
  • 批准号:
    61875113
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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