多层分子筛吸附消除汽车冷启动尾气碳氢污染物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21077064
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

汽车冷启动过程排放的多种碳氢污染物是欧III以上标准亟待解决的难题,分子筛吸附被认为是解决该问题的有效技术之一,然而单一的分子筛存在吸附容量小、低碳小分子脱附温度低的问题。本课题采用介孔分子筛和一维孔道分子筛耦合组成多层吸附体系,利用介孔分子筛孔体积大的特点提高对尾气中高浓度甲苯和十二烷等大分子的吸附容量,利用一维分子筛孔道内高碳大分子对低碳小分子的扩散阻挡作用,提高丙烯和丙烷等的脱附温度。课题拟采用水热法控制制备水热稳定性高的介孔分子筛MSA-5和一维孔道分子筛ZSM-12,研究多组分HC在两种分子筛上的吸附特性及机理,阐明Si/Al比及金属离子交换对分子筛表面酸性及孔道结构的调控作用及其对HC吸附脱附性能的影响,揭示出一维孔道内甲苯和十二烷对小分子扩散阻挡作用的异同,探明介孔分子筛和一维孔道分子筛之间的协同作用,在此基础上通过吸附床层结构的优化提高对冷启动过程多组分HC的吸附净化效率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
微介孔复合分子筛合成及其在汽车冷启动尾气净化中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao) Acta Phys. -Chim. Sin.,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尉继英
  • 通讯作者:
    尉继英
微介孔复合分子筛的合成及过程分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    无机材料学报 JOURNAL OF INORGANIC MATERIALS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尉继英
  • 通讯作者:
    尉继英
分子筛对汽车冷启动尾气中芳香烃的吸附性能研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《材料导报》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尉继英
  • 通讯作者:
    尉继英
Analysis of the Active Species over Au/-Fe2O3 Catalyst
Au/ 上的活性物质分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Rare Metal Materials and Engineering
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    尉继英
  • 通讯作者:
    尉继英

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其他文献

EPA/HEPA/ULPA过滤材料计数效率的检测方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张振中;尉继英;江锋;余涛
  • 通讯作者:
    余涛
高效率过滤材料计数效率检测方法的理论研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江锋;张振中;尉继英;余涛
  • 通讯作者:
    余涛
有色金属铜镍冶炼烟气中微量氟化物的形态分析
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    清华大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    尉继英;张振中;江锋;范桂芳;陈昱
  • 通讯作者:
    陈昱
Au/α-Fe2O3 催化剂上金活性物种的分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
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  • 作者:
    尉继英;张振中;范桂芳;张兰;江锋
  • 通讯作者:
    江锋

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尉继英的其他基金

颗粒态锑酸盐吸附剂的制备及其对中低放废液中痕量Sr-90吸附行为研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
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同步辐射技术研究附银分子筛吸附剂对放射性含碘气体的吸附性能
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    U1332101
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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