智能DNA微凝胶器件的构建及其在生化传感与载药释放中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21874076
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0407.仪器创制与大科学装置应用
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

At present, it is an important trend to develop biochemical sensing and drug delivery devices toward intelligentization and miniaturization. Construction of intelligent microgel devices at the size scale from nanometer to micrometer is of great academic value, and has great potential in the applications of biochemical sensing and drug delivery. The applicant tries to develop novel and intelligent DNA microgel devices based on the marriage of multi-functional DNA blocks and stimuli-responsive microgels. Taking advantages of the versatile functions of DNA blocks, such as molecular recognition, catalysis and regulations, and as well as the porous networks of microgels as stimuli-responsive carriers for signal and drug molecules, the proposed smart microgel devices are expected to have great potential in the applications of biochemical sensing and drug delivery.
生化传感和药物释放相关器件的智能化和微型化是目前器件发展的主要趋势之一。构建纳米至微米尺度的智能微凝胶器件既有重要的学术研究价值,也在生化传感和载药释放等领域有重要的应用价值。申请人在前期工作基础上,提出通过结合多功能的DNA构造单元和刺激响应微凝胶本体发展出新型的智能DNA微凝胶器件。该微凝胶器件既可结合功能DNA结构的分子识别和催化调控等功能,又可结合刺激响应微凝胶的多孔网络结构能作为信号分子和药物等不同类型功能物质释放载体的优势,从而实现生化传感和药物可控释放等多方面的用途。

结项摘要

生化传感和药物释放器件的智能化和微型化是当前相关领域发展的重要趋势,本项目旨在通过结合多功能的DNA构造单元和刺激响应型微凝胶发展新型的智能DNA微凝胶器件。该器件兼具响应性DNA结构的分子识别、催化调控等功能以及凝胶多孔网络结构的可作为信号分子和药物等不同类型功能物质释放载体等优势,有望在生化传感和药物可控释放等多个方面的应用中发挥重要作用。在本项目的支持下,项目团队从DNA水凝胶的本体材料设计及功能调控研究出发,进而探索了多类型DNA微凝胶/功能纳米结构复合器件的构建,并最终实现一系列相关DNA微凝胶传感体系与药物释放体系的成功构建与应用。在项目支持下,共计发表学术论文15篇,包括SCI收录期刊论文14篇和中文核心期刊论文1篇,其中多篇论文发表在相关领域的国际顶级和高水平学术期刊上,2项成果获批国家发明专利。这些在项目支持下所取得的创新研究成果成功为DNA水凝胶传感研究领域中困扰已久的响应速度慢、成本高等多个关键科学问题和应用难题提供了新的解决方案,所发展的一系列新型DNA微凝胶生物传感体系以及DNA水凝胶智能药物释放治疗体系有望在不同类型的重要生物目标检测以及疾病诊疗等应用中发挥作用。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Smart Hydrogels Based on Self-Assembly of One Short Single-Stranded DNA for Functional Surface Patterning
基于短单链 DNA 自组装的智能水凝胶,用于功能性表面图案化
  • DOI:
    10.1021/acsapm.2c00697
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    ACS applied polymer materials
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Shanjin Hu;Xiaoxue Du;Yanhui Bi;Ping-Ping He;Yali Mu;Chang Liu;Qi Gao;Mengyuan Yin;Weiwei Guo
  • 通讯作者:
    Weiwei Guo
Fluorescent Noble Metal Nanoclusters Loaded Protein Hydrogel Exhibiting Anti-Biofouling and Self-Healing Properties for Electrochemiluminescence Biosensing Applications
荧光贵金属纳米簇负载的蛋白质水凝胶在电化学发光生物传感应用中表现出抗生物污垢和自愈特性。
  • DOI:
    10.1002/smll.202002621
  • 发表时间:
    2020-10-20
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Han, Cuiyan;Guo, Weiwei
  • 通讯作者:
    Guo, Weiwei
Reversible Modulation of 2D Photonic Crystals with a Responsive Shape-Memory DNA Hydrogel Film
使用响应形状记忆 DNA 水凝胶薄膜可逆调制 2D 光子晶体
  • DOI:
    10.1002/admi.201900556
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Advanced Materials Interfaces
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Wang Chunyan;Li Fengyun;Bi Yanhui;Guo Weiwei
  • 通讯作者:
    Guo Weiwei
Smart Bilayer Polyacrylamide/DNA Hybrid Hydrogel Film Actuators Exhibiting Programmable Responsive and Reversible Macroscopic Shape Deformations
智能双层聚丙烯酰胺/DNA 混合水凝胶薄膜致动器表现出可编程响应和可逆宏观形状变形。
  • DOI:
    10.1002/smll.201906998
  • 发表时间:
    2020-09-28
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Bi, Yanhui;Du, Xiaoxue;Guo, Weiwei
  • 通讯作者:
    Guo, Weiwei
Cationic-Polyelectrolyte-Modified Fluorescent DNA-Silver Nanoclusters with Enhanced Emission and Higher Stability for Rapid Bioimaging
阳离子聚电解质修饰的荧光 DNA 银纳米团簇具有增强的发射能力和更高的稳定性,适用于快速生物成像
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b04493
  • 发表时间:
    2019-02-05
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Lyu, Danya;Li, Jing;Wang, Erkang
  • 通讯作者:
    Wang, Erkang

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其他文献

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基于荧光DNA银纳米簇水凝胶构建荧光分析系统用于肿瘤标志物microRNA检测
  • 批准号:
    21505078
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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