配合物中弱作用诱导有序结构变化规律与新功能材料设计

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20771056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    孟庆金
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

从广义配位化学基本概念出发，研究其非共价相互作用对有序化过程影响的规律性。受生命过程中有序组装控制启发，将结构信息和功能信息编码于体系特定部位，再前体组元分子中预置结构和电性敏感单元，优化相关因素，通过微调局部取代基、嵌入模式、拓扑约束和包合过程等，经组元间的长程弱相互作用，实现彼此之间能量、电荷和空间结构的协同效应。搜索结构和功能转达过程中有序排布方式，组元分子识别能力对匹配效果的影响和产物物理化学性质之间的规律性，找到最佳调控因素，指导设计高级有序稳定的功能性分子化合物。重点将研究多硫烯及其衍生物过度金属分子晶体的磁学、导电和非线性光学性质。解析内部成键变化实质，逐步实现低维分子晶体结构性质可控规律因子定量化和理论化。向"按人们意愿获得新物质愿望前进"，以此为基础，向高维和其他系列体系延伸，为进一步设计新的合成路线、制备有前途的新型分子固体功能材料在理论上和实验上提供信息依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（68）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Synthesis and Structures of Two Ba(II) Metal-Organic Frameworks Based on Pyridine-2,6-Dicarboxylic Acid N-Oxide
两种基于吡啶-2,6-二羧酸N-氧化物的Ba(II)金属有机骨架材料的合成与结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    潍坊医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wen; Li-Li;Zhu; Hui-Zhen;Wang; Miao-Miao;Wang; Fang-Ming;Meng; Qing-Jin;Leng; Xiao-Ke
  • 通讯作者：
    Xiao-Ke
A novel 3D (4,8)-connected metal-organic framework of scu topology with two types of 1D channel constructed by methylenediisophthalic acid (H4MDIP)
一种由亚甲基二间苯二甲酸 (H4MDIP) 构建的新型 3D (4,8) 连接金属有机框架，具有两种类型的 1D 通道的 scu 拓扑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    潍坊医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lu; Chang-sheng;Meng; Qing-jin;Liu; Tao;Cheng; Xian;Wang; Fang-ming;Duan; Xian-ying
  • 通讯作者：
    Xian-ying
Design and constructions of three novel metal-organic frameworks based on pillared-layer motifs
基于柱层图案的三种新型金属有机框架的设计和构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Crystengcomm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Xing; Yan-Yan;Duan; Xian-Ying;Xu; Yan-Yan;Li; Yi-Zhi;Meng; Qing-Jin;Zhu; Hui-Zhen
  • 通讯作者：
    Hui-Zhen
Synthesis, crystal structures and properties of two coordination polymers constructed from M2+ (M2+ = Zn2+, Ni2+) with methylenediisophthalic acid and 1,1 '-(1,4-butanediyl)bis(imidazole)
M2 (M2 = Zn2 , Ni2 )与亚甲基二间苯二甲酸和1,1'-(1,4-丁二基)双(咪唑)构建的两种配位聚合物的合成、晶体结构和性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Duan; Xianying;Wang; Fangming;Meng; Qingjin;Zhang; Quanxing;Li; Yizhi;Lu; Changsheng
  • 通讯作者：
    Changsheng
Phenothiazine-Anthraquinone Donor-Acceptor Molecules: Synthesis, Electronic Properties and DFT-TDDFT Computational Study
吩噻嗪-蒽醌供体-受体分子：合成、电子性质和 DFT-TDDFT 计算研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Hu; Yun-Xia;Meng; Qing-Jin;Zhang; Wen-Wei;Tian; Zi-Qi;Wang; Zhi-Lin;Mao; Wei-Li
  • 通讯作者：
    Wei-Li

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其他文献

环糊精与聚合物的包合作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢昌盛;张越;孟庆金
  • 通讯作者：
    孟庆金
4，4'-联吡啶β-CD包合物研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    无机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋乐新;孟庆金
  • 通讯作者：
    孟庆金
四氧[14]轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（Ⅱ）—取代四氮[14]轮烯合镍（Ⅱ）配合物的合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    章文伟;孟庆金
  • 通讯作者：
    孟庆金
四氮[14]轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（Ⅰ）—取代四氮[14]轮烯合镍（Ⅱ）配合物的合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章文伟;孟庆金
  • 通讯作者：
    孟庆金
氰桥配合物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    展树中;孟庆金
  • 通讯作者：
    孟庆金

其他文献

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有序分子集合体的设计构筑与配位化学的调节控制作用
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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