利用单克隆抗体免疫分析法解析半夏泻心汤主成分的体内过程及其与配伍机理的相关性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973709
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3105.中医方剂学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

复方配伍理论的实质是多种化学成分的协同作用或拮抗作用。多年来,我们从不同角度对半夏泻心汤进行了多水平、多指标的综合性的配伍意义的研究,但由于无法实现多种成分的同时检测,不能真正揭示方中药物拮抗或协同作用的实质。本研究将以半夏泻心汤为模板,人工合成半抗原黄芩苷、黄连素、人参皂苷、甘草酸四种主要有效成分的免疫原,通过免疫动物,阳性克隆筛选,细胞融合等建立单克隆杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体,建立相应的免疫分析方法,可以分析半夏泻心汤中单个有效成分的体内过程,也可以实现多成分在单器官或组织中,或在多器官或组织样品的含量或存在的同步检测。不仅能够通过解析半夏泻心汤主成分的体内过程及其相互作用关系,进一步阐释其配伍机理的科学内涵,还解决了取材量较少的生物样品多成分分析检测的技术难点。因此,本课题不仅有助于解析半夏泻心汤药物配伍关系的实质,也为配伍理论的研究提供了新思路和新技术方法。

结项摘要

中药免疫分析技术的研究是本团队的主要研究方向。本课题人工合成了半夏泻心汤中半抗原黄芩苷、黄连素、人参皂苷Re\Rg1、甘草酸5种主要有效成分的免疫原,通过免疫动物,阳性克隆筛选,细胞融合等建立了单克隆杂交瘤细胞株,成功制备出5种单克隆抗体,并建立了相应的免疫分析方法。利用该技术方法,不仅分析了半夏泻心汤中的单个有效成分的体内过程,还实现了复方中多成分在单器官或组织中,或在多器官或组织样品的含量或存在的同步和连续多时点检测,进一步解析了半夏泻心汤主成分的体内过程及其相互作用关系。本课题建立的方法,解决了检测取材量较少的生物样品多成分分析的技术难点,奠定了下一步利用免疫组织化学和westblot等方法,研究复方成分在靶器官和组织,以及细胞和亚细胞定位的基础,为中药复杂组分体内过程、配伍机理、物质基础和作用靶点的研究提供了新思路和新方法。. 本课题已发表学术论文7篇,已录用1篇,待发表5篇;公开专利1项,新申请专利3项;提交研究生学位论文10部;获得北京中医药大学科技进步奖1项,教育部成果鉴定1项。建立的技术方法得到推广应用,已与美国弗吉尼亚理工大学人营养系签订合作研究协议,并以本课题研究结果为基础,新获得国家自然基金1项,省部级课题2项,企业合作课题1项。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
黄芩苷人工抗原的合成与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京中医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王庆国
  • 通讯作者:
    王庆国
绿原酸作为半抗原的致敏性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京中医药大学学报.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王庆国
  • 通讯作者:
    王庆国
基于中药活性小分子单克隆抗体的复方配伍机理研究新思路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈会化;赵琰;王庆国
  • 通讯作者:
    王庆国
Study of the Metabolic Characteristics of Geniposide in the Different Encephalic Region of the SD Rats
栀子苷在SD大鼠不同脑区代谢特征的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neurochem Res.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    ZhaoYan;Qu Huihua;Zhang Guiliang;Li Yifei;Wang Qingguo
  • 通讯作者:
    Wang Qingguo
中药活性小分子人工抗原合成的技术要点
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈会化;赵琰;李翼飞;杨爱玲;王庆国
  • 通讯作者:
    王庆国

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  • 通讯作者:
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生存素在瘢痕疙瘩、皮肤瘢痕癌及鳞状细胞癌组织中的表达
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵琰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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