磁共振成像的降噪技术和数值方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10926178
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    刘继军
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    A0505.反问题建模与计算
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

核磁共振成像技术的数值方法是数学物理反问题的一个全新研究领域，是由新的医学成像技术驱动的一类应用数学问题。本项目以生物组织的导电率为成像指标，数学描述是一类椭圆型偏微分方程的系数反问题，医学背景则是由生物组织导电率的异常分布来预报某些早期疾病。以我们2009年承担的天元项目为基础，本项目申请天元专项基金在2010年的继续支持，进一步研究我们已经发展起来的反演方法的稳定的数值实现，重点是把已经发展起来的算法利用到现有的MRI提供的噪音测量数据上。项目研究的创新之处是利用现有的MRI机器提供的数据对新的成像指标(导电率)成像。主要研究内容包含两方面：一是基于非线性积分方程的反演降噪技术，二是研究低信噪比下利用正则化方法提高成像精度的问题。研究关键包括：合适的正则化技术的构造，降低算法计算量和数据存储，以及商用机器中测量数据的提取转换技术。最终目标是利用MRI提供的实际数据给出电导率的有效成像。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    苏京勋

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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