基于血清分泌组学发现肺癌及其转移的标志物

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600738
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1824.肿瘤大数据与人工智能
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肺癌是当今世界上死亡率最高的癌症,非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)包括鳞癌、腺癌、巨细胞癌等,约占肺癌发病率的80%。发现肺癌及其转移相关的血清标志物对于肺癌患者早期诊断和治疗具有重要意义。本研究拟利用近交系小鼠之间免疫无反应原理,将来源相同、转移能力不同的人肺巨细胞癌细胞系PLA-801C和PLA-801D(军事医学科学院基础医学研究所建株)注入裸鼠成瘤后,取裸鼠血清免疫同品系BALB/c小鼠,制备只针对人肺癌血清蛋白质分泌组的单克隆抗体,并应用肺癌cDNA表达文库筛选相应的抗原,再进行质谱鉴定,由此得到的一个或一组识别肺癌及其转移相关的血清标志物的单克隆抗体,最终鉴定该标志物检测诊断肺癌及其转移的灵敏性与准确性,以提高肺癌早期诊断率。本研究利用免疫学与分泌组学方法寻找肺癌及其转移相关的血清标志物,具有科学探索和实际应用的创新性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Clusterin抗原的表达、抗体制备及其初步鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘莹;朱大岭;迟俊;唐晓波;杨金菊;张迎春;柳晓兰;高建恩;孙启鸿
  • 通讯作者:
    孙启鸿
抗PLA2G13多克隆和单克隆抗体的制备与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙启鸿;柳晓兰;高建恩;唐小波;刘莹;李淑珍;朱大岭;陈苗
  • 通讯作者:
    陈苗

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其他文献

PASTMUS: mapping functional elements at single amino acid resolution in human cells
PASTMUS:以单个氨基酸分辨率绘制人类细胞中的功能元件
  • DOI:
    10.1186/s13059-019-1897-7
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Genome Biology
  • 影响因子:
    12.3
  • 作者:
    张心怡;岳頔;王轶楠;周悦欣;刘莹;邱叶婷;田峰;于莹;周卓;魏文胜
  • 通讯作者:
    魏文胜
岩溶区盾构隧道开挖的稳定性分析
  • DOI:
    10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2018.s0.028
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    湖南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢琪;段智博;马少坤;邵羽;刘莹
  • 通讯作者:
    刘莹
水稻拟禾本科根结线虫发生与防治
  • DOI:
    10.13926/j.cnki.apps.000171
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    植物病理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄文坤;向超;刘莹;丁中;彭德良
  • 通讯作者:
    彭德良
叶酸修饰的载药相变纳米粒体内靶向显影肿瘤的实验研究
  • DOI:
    10.16245/j.cnki.issn1008-6978.2017.09.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床超声医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶鸣;翟蓓;刘莹;陈昶宇;李奥;周洋
  • 通讯作者:
    周洋
考虑循环弱化的饱和黏土简化非线性模型
  • DOI:
    10.16285/j.rsm.2015.s1.032
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    岩土力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘莹;黄茂松;江杰;马少坤
  • 通讯作者:
    马少坤

其他文献

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刘莹的其他基金

新基因IRAS在卵巢癌发生、发展中的作用研究
  • 批准号:
    30870959
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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