BESIII上粲重子弱衰变和新物理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1932104
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3201.北京正负电子对撞机
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Since 2016, some breakthroughs on charmed baryon Lambda_c have been made at BESIII experiment in regard to its hadronic weak decays. With the upgrade of its electron-positron collider, more fruitful results can be foreseen. Meanwhile it has been realized that the effort on charmed baryon decays from theory communication is urgently required to catch up and then to stir experiment. Aimed at this purpose, we will systematically analyze a set of non-leptonic and radiative weak decays of charmed baryons and give predictions on branching ratios, spin asymmetries and CP violations. In our theoretical calculation, both factorizable and non-factorizable contribution are incorporated, and the later one is relied on pole model. Several non-perturbative parameters, which are involved in the pole model estimation, will be calculated both in relativistic and non-relativistic quark model. New physics search is also explored in the combination of theoretical calculation of charmed baryon/ D meson rare decays and relevant experimental measurement in BESIII.
2016年以来北京谱仪BESIII在Lambda_c的实验测量方面取得了突破性的进展。随着加速器的升级,预期再次采数后BESIII将会取得更多亮眼的成绩。为配合实验的进一步展开,与之相对应的Lambda_c弱衰变的理论研究亟需发展。本项目基于此目的,系统的分析一系列两体非轻弱衰变和辐射衰变过程,对分支比、自旋不对称以及CP破坏给出定量的计算。在理论计算中,我们将可因子化和非可因子两类贡献都纳入考量,其中非因子化部分的理论计算基于在历史上有过成功经验的极点模型。我们将利用相对论性和非相对论性的两类夸克模型分别对计算中所涉及的非微扰参数进行估算。结合标准模型下粲重子和D介子稀有过程的理论计算与BESIII上的实验结果,本项目还将对新物理的寻找展开讨论。

结项摘要

当前BESIII、Belle/Belle-II、LHCb等实验已积累了大量的粲重子弱衰变的实验数据,因而在理论上对含粲重子弱衰变的研究是一个紧迫的任务。本项目基于拓扑图与极点模型,在强子层次上计算了衰变分支比和自旋不对称参量;对于计算所需的三类非微扰参量,又进一步采用夸克模型的方法进行了估算。我们研究内容覆盖单粲重子,包含反三重态重子和Ω_c重子,两体弱衰变的所有过程;双粲重子卡比玻支持过程;典型的重味守恒重子弱衰变过程。此外,在大量实验数据的基础之上,我们也着手进行基于味对称性的全局拟合研究,发现味对称破坏效应在粲重子弱衰变中也占有较大的比重。以上关于粲重子的理论研究对实验提供了一定的理论参考。标准模型的贡献是否足以解释中性D介子的混合,这是一个至今具有挑战的问题。在本项目中,我们发展了一种基于色散关系反问题的方法,得到了与实验吻合的标准模型解,这一方法也提供一种对其它非微扰物理问题的新思路。在本项目中,我们将重整化群思想解决中微子物质效应问题推广至惰性中微子情形,成功验证了其在长基线实验中的应用,并且讨论了太阳中微子日夜效应等唯象学应用。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Heavy-flavor-conserving hadronic weak decays of charmed and bottom baryons: An update
魅力重子和底部重子的重味守恒强子弱衰变:更新
  • DOI:
    10.1103/physrevd.106.093005
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hai-Yang Cheng;Chia-Wei Liu;Fanrong Xu
  • 通讯作者:
    Fanrong Xu
Doubly charmed baryon decays Xicc++ to Xic+' pi+ in the quark model
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Phys. Rev. D
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shuge Zeng;Fanrong Xu;Peng-Yu Niu;Hai-Yang Cheng
  • 通讯作者:
    Hai-Yang Cheng
Doubly Cabibbo-suppressed decays of antitriplet charmed baryons
反三重态粲重子的双卡比博抑制衰变
  • DOI:
    10.1007/jhep11(2020)126
  • 发表时间:
    2020-05
  • 期刊:
    Journal of High Energy Physics
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Guanbao Meng;Sam Ming-Yin Wong;Fanrong Xu
  • 通讯作者:
    Fanrong Xu
Ks -KL Asymmetries in Weak Decays of Charmed Baryons
迷惑重子弱衰变中的 Ks -KL 不对称性
  • DOI:
    10.31526/lhep.2021.218
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Letters in High Energy Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fanrong Xu;Qiaoyi Wen;Huiling Zhong
  • 通讯作者:
    Huiling Zhong
Hadronic weak decays of the charmed baryon Omega_c
魅力重子 Omega_c 的强子弱衰变
  • DOI:
    10.1103/physrevd.101.094033
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Physical Review D
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Shiyong Hu;Guanbao Meng;Fanrong Xu
  • 通讯作者:
    Fanrong Xu

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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