干细胞因子调控细胞自噬对肾小管上皮细胞衰老的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81900655
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0503.原发性肾脏疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Renal tubules have the significant effects on maintaining the water-salt balance. The aging of tubular epithelial cells (TECs) increases the risk of renal tubular diseases. However, limited mechanisms of TEC aging are revealed. Autophagy is an important mechanism of cell aging. Under the influence of calorie restriction and oxidative stress, PI3K/mTOR pathway is inhibited leading to the activation of autophagy and delaying the cell aging. According to our previous study, with the age increasing, the glomerular filtration rate was decreasing, but the level of serum stem cell factor (SCF) was increasing. The level of SCF was negatively correlated with kidney function, which may indicate the specific relationship between SCF and kidney aging. SCF mainly distributed on TECs in kidney, and participated in various kidney diseases, such as acute kidney injury, interstitial nephritis and so on. Thus, we infer that SCF may activate PI3K/mTOR pathway, inhibit autophagy and accelerate the TEC aging. In this study, we intend to regulate the expression of SCF in cells and animal models. Then we would compare the activation of PI3K/mTOR pathway, autophagy and aging degrees of TECs. We aim at investigating the possible mechanism of SCF in TEC aging. This study will find new biomarkers and intervention targets of kidney aging.
肾小管在维持机体水电解质平衡中发挥重要作用,肾小管上皮细胞(TEC)衰老增加了肾小管疾病的风险,但目前对于TEC衰老机制尚不清楚。自噬是导致细胞衰老的重要机制,限食和氧化应激均可激活PI3K/mTOR通路,增强细胞自噬、延缓细胞衰老。我们前期研究发现,随年龄增加肾小球滤过率逐年下降,而血清干细胞因子(SCF)浓度逐年上升,二者呈负相关,则SCF可能参与肾脏衰老机制。SCF在肾脏中主要分布于TEC,参与急性肾脏损伤、间质性肾炎等多种疾病发生。因此,我们推测TEC上的SCF可通过激活PI3K/mTOR通路抑制细胞自噬以加速TEC衰老。本研究中,我们拟在组织、细胞和动物水平改变SCF表达,检测PI3K/mTOR通路活性、自噬及TEC衰老程度,以探究TEC衰老过程中SCF的作用机制。此研究对于揭示TEC衰老机制,探寻延缓TEC衰老的药物干预新靶点具有重要意义。

结项摘要

肾小管在维持机体水电解质平衡中发挥重要作用,肾小管上皮细胞(TEC)衰老增加了肾小管疾病的风险,但目前对于TEC衰老机制尚不清楚。自噬是导致细胞衰老的重要机制,我们在组织、细胞和动物水平改变SCF表达,检测PI3K/mTOR通路活性、自噬及肾脏衰老程度,以探究肾脏衰老过程中SCF的作用机制。我们的研究发现,在慢性肾衰竭小鼠模型中,肾组织SCF表达增高,且SCF主要分布在TEC表面;细胞学实验证实衰老TEC中,SCF可激活PI3K/mTOR通路,上调LC3 II/I表达、下调P62表达,抑制自噬溶酶体降解进而阻断细胞自噬流,促进TEC衰老。此研究对于揭示肾脏衰老机制,探寻延缓肾脏衰老的药物干预新靶点具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Caffeine intake improves the cognitive performance of patients with chronic kidney disease.
咖啡因摄入可改善慢性肾病患者的认知能力
  • DOI:
    10.3389/fmed.2022.976244
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in medicine
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
Benefits of resistant starch type 2 for patients with end-stage renal disease under maintenance hemodialysis: a systematic review and meta-analysis.
2 型抗性淀粉对维持性血液透析的终末期肾病患者的益处:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.7150/ijms.51484
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    International journal of medical sciences
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Jia L;Dong X;Li X;Jia R;Zhang HL
  • 通讯作者:
    Zhang HL

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其他文献

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贾林沛的其他基金

干细胞因子/TGF-β正反馈环路介导糖尿病肾病肾间质纤维化的机制研究
  • 批准号:
    82270757
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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