iTRAQ技术分析钝叶草抗旱的分子机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31401906
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1507.观赏园艺学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Drought stress is a major factor affects the using and quality of turf grasses. St.Augustingrass was an important turfgrass and widely planted in south china but it was limited by the drought stress. To identify the mechanisms underlying drought stress in St.Augustingrass, drought stress-induced changes in protein profile of St.Augustingrass leaves were comprehensively analyzed using iTRAQ (Isobaric Tag for Relative and Absolute Quantification) differential liquid chromatography-tandem mass spectrometry. The research materials included drought-tolerance mutant 12-6 and drought-senstive CK identified by many years. The different expression proteins were compared from the different drought-tolerance materials. And identify the iTRAQ results with the method of western-blot. Analysis the relationship between the different expression protein and the genes induce by the protein. Make sure the core pathway induced by the different expression protein and built the protein interactions internet in core pathway. And identify protein interactions by bimolecular fluorescence complementation (BiFC). The productions induced by drought stress in core pathway were analyzed by the method of HPLC(high performance liquid chromatography) and GC-MS (chromatography-mass spectrometry). This research was found the molecular mechanism on drought stress from the level of protein, gene and pathway. And the relationships among three levels were verified. It kept the result accuracy and reality. The research was important meaning on improving the germplasm resource and molecular breeding.
干旱胁迫严重影响了草坪草的应用和品质,研究草坪草的抗旱机理尤为重要。蛋白组学iTRAQ技术的应用可以从蛋白角度揭示植物抗逆的分子机理。本研究将以申请者实验室已鉴定的抗性材料突变体12-6钝叶草和敏感材料普通钝叶草(CK)为材料,利用iTRAQ技术分析两种抗性不同的材料响应干旱胁迫的蛋白及蛋白表达的差异,同时利用Western-blot 验证iTRAQ实验结果;对调控差异表达蛋白的基因进行表达分析,分析差异表达蛋白与差异表达基因的关系;明确差异表达蛋白调控的核心代谢途径,构建核心代谢途径中的蛋白互作的网络图谱,应用双分子荧光互补技术验证蛋白互作的关系,并且分析核心代谢途径中的产物响应干旱的情况。本研究是从蛋白水平、基因水平和代谢水平三个方面揭示钝叶草抗旱的分子机理,并且三个方面互相验证,保证研究结果的准确性与真实性。本研究将对钝叶草种质资源的改良与分子遗传育种具有重大意义。

结项摘要

项目成果

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碳量子点的合成与应用进展
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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