PM2.5、苯和甲醛个体暴露及其DNA损伤标志物的研究

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基本信息

项目摘要

在各种大气污染成分中，PM2.5已被公认为危害最大、代表性最强的大气污染物。流行病学直接证据表明城市高浓度空气污染可能导致肺癌危险性的增高，在空气污染导致的肺癌危险性增加中PAHs起重要作用。大规模人群调查中利用遗传毒性生物标志物可以减少危险度评价的不确定性，尤其是对于低浓度空气污染的暴露。随着经济的快速发展、机动车数量和城市化人口的增加，我国受大气污染影响的城市人口呈上升趋势，装修型室内空气污染也不容忽视。本项目拟选择分子流行病学研究方法，通过苯、甲醛和PM2.5及其共存多环芳烃的固定点监测及人群个体暴露量监测，了解苯、甲醛和PM2.5及其共存多环芳烃人群的真实暴露水平，阐明苯、甲醛和PM2.5及其共存多环芳烃的个体暴露量与环境浓度的相关关系；以8-羟基脱氧鸟苷作为DNA损伤标志物通过对暴露人群DNA损伤标志物的监测，探讨苯、甲醛和PM2.5及其共存多环芳烃对人群健康的影响。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
A Pilot Study on Using Urinary 1-Hydroxypyrene Biomarker for Exposure to PAHs in Beijing. Environmental Monitoring and Assessment
北京市利用尿液 1-羟基芘生物标志物检测多环芳烃暴露的初步研究。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
北京市交警与郊区居民的多环芳烃暴露及影响因素
  • DOI：
    10.1111/acel.12848
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志, 25(3). 189-193, 2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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其他文献

北京市2013年1月雾霾天气事件中PM2.5相关人群超额死亡风险评估
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    疾病监测
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王秦;杜艳君;杜宗豪;徐东群
  • 通讯作者：
    徐东群
细颗粒物免疫毒性研究进展
  • DOI：
    10.1007/978-3-642-04617-9_13
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卫生研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄宁华;徐东群
  • 通讯作者：
    徐东群
空气污染物暴露相关出行行为调查方法一致性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李娜;刘喆;李韵谱;李宁;王秦;吴亚西;杨一兵;徐春雨;徐东群
  • 通讯作者：
    徐东群
空气细颗粒物遗传毒性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学 卫生学分册
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王秦;徐东群
  • 通讯作者：
    徐东群
我国雾霾天气PM2.5污染特征及其对人群健康的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;孙庆华;崔亮亮;徐东群
  • 通讯作者：
    徐东群

其他文献

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徐东群的其他基金

空气细颗粒物及环境条件对SARS-CoV-2等典型冠状病毒传播影响研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
基于移动技术整合模型的PM2.5个体暴露评价研究
  • 批准号：
    21677136
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
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    面上项目
空气污染对哮喘儿童IgE合成信号通路的激发作用研究
  • 批准号：
    20977089
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
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    面上项目
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    20077033
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  • 资助金额：
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    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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