黑叶猴保护遗传学与进化历史研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970376
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

黑叶猴是我国国家一级重点保护动物,主要分布于我国南部(贵州、广西、重庆),国外分布在越南、老挝局部地区。本项目拟在全面收集国内外黑叶猴样品的基础上,一方面利用线粒体控制区和核微卫星两种中性分子标记,开展野生黑叶猴保护遗传学研究,以期全面客观地了解其遗传多样性水平和空间分布格局,确定进化显著单元或保护管理单元,并深入研究影响种群遗传结构的各种因素,制定合理的保护措施。另一方面,针对黑叶猴种群(含白头叶猴)存在毛色变异的情况,将种群遗传结构分析与毛色相关基因研究相结合,分析毛色相关基因(M1CR和Agouti)的变异情况及其进化历史,研究其性状分化的分子机制,确定基因型与表型的关系;探讨黑叶猴遗传多样性产生、维持、发展的进化历史和进化潜力,为制定科学的保护策略提供理论依据。

结项摘要

通过对亲缘关系相近的三种叶猴,黑叶猴(Trachypithecus francoisi)、白头叶猴(T. poliocephalus)、金头叶猴(T. leucocephalus)的系统地理学和种群遗传学进行研究,深入的理解导致物种多样性的的进化过程,特别是亚洲疣猴存在的毛色差异。我们对178个黑叶猴个体、54个白头叶猴个体、19个金头叶猴个体的395bp线粒体控制区进行测序分析。在黑叶猴中发现29个单倍型,白头叶猴中发现12个单倍型,金头叶猴中发现3个单倍型。白头叶猴和金头叶猴形成单独的进化枝,这两个物种都是由黑叶猴分化来的。白头叶猴和黑叶猴分化时间大概在0.46-0.27个百万年前,金头叶猴和黑叶猴分化时间大约在0.50-0.25个百万年之间。明江和左江两条河流将白头叶猴阻隔在一个狭小的区域内活动,这种地里隔离可能是导致白头叶猴与黑叶猴分化并形成独特毛色的原因。金头叶猴的头部毛色为金黄色,生活在越南的卡巴岛上,与黑叶猴、白头叶猴形成地理隔离。我们的研究表明形态学方面的差异例如毛色的差异,会在孤立的种群甚至是在相对短的时间内形成。我们的研究表明这些叶猴面临着非常严重的问题:生境片段化、基因流水平非常低。我们认为从保护生物学角度讲目前三种叶猴存在的种群地理结构需要立即采取相关的保护措施加以保护。为了保护他们独特的遗传多样性,高度分化的亚群要进行优先保护。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

Preliminary study of an albino individual in a Francois langur group (Trachypithecus francoisi) with reference to Trachypithecus genus color variation
粗猿属颜色变异对黑叶猴群(Trachypithecus francoisi)白化个体的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Vietnames Journal of primatology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄乘明;周岐海;Yao Lu;刘志瑾;赵家新;李明
  • 通讯作者:
    李明
滇金丝猴数量分布变迁、家域、食性研究进展及保护现状
  • DOI:
    10.13859/j.cjz.201601017
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    动物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任宝平;黎大勇;刘志瑾;李明
  • 通讯作者:
    李明

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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