KISS-1/GPR54基因型与女孩青春期发动时相提前的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072312
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3006.儿童少年卫生
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

青春期作为人类生长发育最重要阶段,但目前对青春期发动的内分泌变化的遗传轨迹与调控机制,尚不清楚。从国外有关基因研究的文献来看,虽然推断有多基因影响青春期发动的时间,但确切是什么基因在起作用以及这些基因如何与环境因素相互作用于这一过程不得而知。国内有关青春期发动机制的基础研究很少,更无基因方面的研究。本课题力图在儿童青少年人群调查研究的基础上,根据已建立的队列研究资料,通过采用前瞻性巢式病例对照研究设计,把KISS-1/GPR54基因型与社会环境因素结合,探讨其与女孩青春期发动时相提前的关系,其意义在于(1) 通过本项研究阐明KISS-1及其受体GPR54基因型与青春期性发育时相早晚的关系;(2)通过本项研究阐明社会环境因素与KISS-1及其受体GPR54基因在青春期的启动上各发挥什么作用。本项研究对进一步揭示青春期发动的机理及性早熟的防治,具有基础研究的理论意义和重要的实用价值。

结项摘要

青春期作为人类生长发育最重要阶段,但目前对青春期发动的内分泌变化的遗传轨迹与调控机制,尚不清楚。从国外有关基因研究的文献来看,虽然推断有多基因影响青春期发动的时间,但确切是什么基因在起作用以及这些基因如何与环境因素相互作用于这一过程不得而知。国内有关青春期发动机制的基础研究很少,更无基因方面的研究。本课题力图在儿童青少年人群调查研究的基础上,根据已建立的队列研究资料,通过采用前瞻性巢式病例对照研究设计,以女孩在8岁以前出现乳房发育或10岁以前月经初潮者为性早熟;以女孩10-11岁出现月经初潮为性成熟提前;以女孩11-15岁出现月经初潮为性成熟正常(2005年我国城市青少年月经初潮平均年龄为12.64岁,95%可信区间为10.00-15.97岁)。排除各种病理性、继发性性早熟的青少年。在确定性成熟类型时辅以骨龄和其它第二性征指标,其中以骨龄-时间年龄≧2岁为早熟指标,以-1岁≦骨龄-时间年龄≦1岁为成熟时间正常。本项研究把KISS-1基因型与社会环境因素结合,探讨其与女孩青春期发动时相提前的关系。研究结果表明:BMI、体重均数在已来潮组明显高于未潮组,说明BMI、体重与月经初潮发生有关;在多重线性回归分析中,家庭亲密度、情感表达、矛盾性均与月经初潮年龄有关,其中家庭矛盾性作用最大,家庭矛盾性得分越高,月经来潮越早;不同性发育时相女孩KISS-1/GPR54各个基因型发生频率差异没有显著意义(p﹥0.05),反映KISS-1/GPR54基因型可能对女孩不同性发育时相没有显著意义的影响。主要结论:正常范围内(月经初潮发生在8-15岁)的青春期性发育早晚主要由其生活的社会环境、营养等因素决定,KISS-1/GPR54的基因型可能对女孩性发育时相没有影响。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
苏州市中小学男生青春期发育与超重肥胖相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    巩宗林;徐勇
  • 通讯作者:
    徐勇
无锡市中学女生月经初潮年龄落后情况及其影响因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张敏婕;朱丁;徐勇;沈惠芬;钱红丹
  • 通讯作者:
    钱红丹
基因环境因素与女性青春期性发育启动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐勇
  • 通讯作者:
    徐勇
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐勇
  • 通讯作者:
    徐勇
女生初潮年龄提前与黄体生成素受体基因Asp~(578)Gly突变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国学校卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱丁;钱红丹;徐勇;张敏婕;沈惠芬;刘起展
  • 通讯作者:
    刘起展

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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