人脐带间充质干细胞复合生物网片治疗先天性无阴道及其分子机制探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471416
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0408.女性生殖系统结构、功能与发育异常
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The incidence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) is estimated to be 1 in 4000-10000 live-born girls. There is a great variety of vaginal reconstruction techniques, which suggests there is no single superior surgical technique. The ideal material should be biocompatible, non-autologous, resistant to infection, independent of vaginal mould, and the length, morphology, and wetness of the neovagina should be satisfying. This study is based on our previous experience of vaginoplasty with acellular porcine small intestinal submucosa graft (SIS graft) in MRKHS patients. Vaginoplasty with SIS graft had the advantages of no need to take autologous tissue, less trauma, and no scar. However, it also had the disadvantages of long mould wearing, and unsatisfied vaginal length of some patients. This study is based on our previous study, and focused on the possibility and molecular mechanism of vaginoplasty using human umbilical cord mesenchymal stem cell (hUCMSCs) compounded with SIS graft. The study design is as follows: Construct the hUCMSCs/SIS graft compound in vitro; comparing the vaginal length after vaginoplasty using hUCMSCs /SIS graft compound or using only SIS graft in New Zealand rabbit; observe the in vitro and in vivo effect of estrogen and various growth factors on the growth of hUCMSCs on SIS graft and observe the effect on the MAPK signaling; observe the in vitro and in vivo effect of growth factor transfection on the growth of hUCMSCs on SIS graft and the effect on the MAPK signaling.
我国人口基数大,先天性无阴道患者并不少见。目前有多种阴道重建的手术方式和代阴道的材料,各有其优缺点。本课题组已采用猪小肠粘膜下层(SIS)生物补片进行人工阴道成形术治疗先天性无阴道。使用生物补片进行阴道重建,具有不需要取自体组织,腹壁无疤痕,创伤小的优点,但术后佩戴模具时间长,部分患者的阴道长度欠满意。本研究拟在我们前期的工作基础上,研究人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)复合生物网片治疗先天性无阴道的可行性及其分子机制。研究内容:体外构建 hUCMSCs /SIS网片复合体;建立新西兰兔无阴道模型,比较SIS生物网片负载hUCMSCs相对于单纯使用SIS生物网片对新西兰兔人工阴道生长的影响;观察雌激素及多种生长因子体外体内对SIS生物网片负载hUCMSCs的生长的有无促进作用及对MAPK各亚通路的影响;观察hUCMSCs质粒转染生长因子体外体内对人工阴道生长及对MAPK各亚通路的影响。

结项摘要

背景 我国人口基数大,先天性无阴道患者并不少见。目前的各种阴道重建术式和代阴道材料各有优缺点。本课题组此前采用猪小肠粘膜下层(SIS)生物补片进行人工阴道成形术治疗先天性无阴道,具有无需取用自体组织、腹壁无疤痕、创伤小的优点,但术后需患者长时间佩戴模具且部分阴道长度欠满意。本研究在前期工作基础上,探讨人脐带间充质干细胞(hucMSC)复合SIS网片治疗先天性无阴道的可行性及其分子机制。.主要研究内容 体内及体外研究hucMSC复合SIS网片对人工阴道/阴道上皮细胞的促生作用及其机制。.重要结果&关键数据 成功培养并完成hucMSC生物学特性鉴定后,我们明确了hucMSC与SIS网片具有良好生物相容性,并成功构建hucMSC粘附、伸展及增殖良好的hucMSC/SIS网片复合体。同时我们还发现,hucMSC在体外可以成功被诱导分化为上皮细胞,具有良好上皮分化潜能。采用无阴道SD大鼠模型进行体内研究发现,相较于单纯SIS网片移植和hucMSC/SIS网片复合体移植,单纯的hucMSC局部注射对于实验动物的阴道促修复作用效果最佳。为究其中机制,我们提取大鼠阴道上皮原代细胞,与hucMSC共培养。共培养后的功能分析实验表明,大鼠阴道上皮细胞凋亡受到抑制,细胞周期进程受到推进,导致其增殖能力增强。随后我们在人阴道上皮细胞系VK2上也验证了这一实验结果。同时,经过对动物实验中大鼠阴道组织切片分析发现,hucMSC在原位存活并少量增殖,但没有向阴道上皮分化。这说明,hucMSC可能通过分泌的外泌体促进阴道上皮增殖。我们成功采用差速离心法从hucMSC培养上清中分离得到高质量的外泌体(hucMSC-Ex)并完成其处理VK2细胞后的功能分析。结果显示hucMSC-Ex可以重复出hucMSC对VK2细胞的促生长表型。进一步研究发现,hucMSC-Ex被VK2内化后,其中特异性富集的miRNAs-100、146a、221等可靶向VK2细胞wnt等信号通路,通过抑制细胞凋亡和推进细胞周期而促进VK2细胞增殖。.科学意义 hucMSC可以在体内体外促进阴道上皮生长,且其分泌的外泌体在体外具有与之相同效用,可初步认为将之用于先天性无阴道的阴道成形术的术后辅助治疗是可行的。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Sheares阴道成形术治疗MRKH综合征16例临床分析
  • DOI:
    10.13283/j.cnki.xdfckjz.2016.05.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代妇产科进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周奇;丁景新;张旭垠;华克勤
  • 通讯作者:
    华克勤
Comparison of small intestinal submucosa graft with split-thickness skin graft for cervicovaginal reconstruction of congenital vaginal and cervical aplasia
小肠粘膜下层移植与断层皮片移植重建先天性阴道及宫颈发育不全的比较
  • DOI:
    10.1093/humrep/dew230
  • 发表时间:
    2016-11-01
  • 期刊:
    HUMAN REPRODUCTION
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Shen, Fang;Zhang, Xu-yin;Hua, Ke-Qin
  • 通讯作者:
    Hua, Ke-Qin
组织工程技术在人工阴道成形术的应用新进展
  • DOI:
    10.13283/j.cnki.xdfckjz.2015.07.025
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    现代妇产科进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章艺群;丁景新;华克勤
  • 通讯作者:
    华克勤
Split thickness skin graft for cervicovaginal reconstruction in congenital atresia of cervix.(Video Article)
劈层皮片移植用于先天性子宫颈闭锁的宫颈阴道重建。(视频文章)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Fertil Steril
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang X;Han T;Ding J;Hua K
  • 通讯作者:
    Hua K
Combined laparoscopic and vaginal cervicovaginal reconstruction using split thickness skin graft in patients with congenital atresia of cervix
腹腔镜和阴道联合分层皮片移植宫颈阴道重建术治疗先天性宫颈闭锁患者
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Clinical and Experimental Medicine
  • 影响因子:
    0.1
  • 作者:
    Zhang Xuyin;Han Tiantian;Ding Jingxin;Hua Keqin
  • 通讯作者:
    Hua Keqin

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其他文献

卵泡刺激素对卵巢癌HEY细胞系Notch通路及转录因子Snail表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘姝蓉;姚烨丽;贾罗琦;陈奇;丁景新;华克勤;丰有吉
  • 通讯作者:
    丰有吉
上皮性卵巢癌快速发展1例及文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张旭垠;丁景新;华克勤
  • 通讯作者:
    华克勤

其他文献

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丁景新的其他基金

脐带间充质干细胞来源外泌体小RNA促进阴道黏膜上皮生长机制的研究
  • 批准号:
    81771524
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Notch通路及其下游小分子RNA在FSH诱导上皮性卵巢癌侵袭和转移中的作用
  • 批准号:
    81072130
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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