猕猴桃应答果实软腐病菌侵染的转录组研究及关键抗性基因挖掘

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701974
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1509.园艺作物采后生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Fruit rot is the most serious fungal disease in kiwifruit storage period, which caused great losses to post-harvest storage and transportation. Clarify the molecular resistance mechanism of kiwifruit response to fruit rot pathogens is critical important to the disease resistance breeding. On the basis of pathogens identification and resistance evaluation of 32 main kiwifruit cultivars, the project plan to employ suspectible cultivar ‘Hongyang’ and resistant variety ‘H-2' as research materials to invesitige the molecular response of kiwifruit to main pathogen Diaporthe. actinidiae. The study includes the application of transcriptomic analysis to investigate the expression profile of kiwifruit in response to D. actinidiae and the ultilization of cluster analysis to discover defense-related genes; as well as function verification of the crucial resistance genes via Agrobacterium tumefaciens-mediated RNA interference, gene overexpression and transient expression technology. The result of this project will expound the molecular resistance mechanism of kiwifruit cultivars response to fruit rot pathogen from transcript level, mining and verify the function of 3 to 5 crucial resistance genes, provide a theoretical basis for the molecular breeding of kiwifruit.
果实软腐病是猕猴桃贮藏期最严重的真菌性病害,给采后储运造成了巨大的损失。明确猕猴桃果实采后应答软腐病菌的分子抗性机理,对猕猴桃的抗病育种至关重要。在前期已鉴定中国猕猴桃果实软腐病菌种类并获得32份猕猴桃主栽品种抗性评价结果的基础上,本项目拟以遗传背景清晰的高感品种‘红阳’和高抗品系‘H-2’为研究材料,开展软腐病致病菌D. actinidiae侵染实验,运用转录组测序技术分析软腐病菌侵染抗/感猕猴桃材料的差异基因表达,聚类关联分析并挖掘抗性相关基因;最后,利用农杆菌介导的RNAi、过表达及瞬时表达技术进行关键抗性基因的功能验证。本项目的开展将初步揭示猕猴桃应答果实软腐病菌侵染的分子抗性机理,挖掘并验证3-5个关键抗性基因,为猕猴桃的分子抗性育种提供理论依据。

结项摘要

果实软腐病是猕猴桃贮藏、转运及销售期间最严重的真菌性病害,给世界猕猴桃产业造成了重大经济损失。明确猕猴桃采后应答软腐病菌的分子抗性机理,挖掘关键抗性基因,对猕猴桃抗病育种至关重要。在前期研究基础上,本项目对中国猕猴桃果实软腐病的致病菌种类及主栽品种抗性进行了更深入的鉴定评价;此外,以4对高感及高抗品种、检出率最高且致病力最强的D.actinidiae菌株为研究材料,运用链特异性转录组测序技术分析了DA菌株侵染抗/感猕猴桃材料的差异基因表达,聚类关联分析并挖掘抗性相关基因,筛选得到10个在高抗品种中均显著上调表达的基因;随后,利用农杆菌介导的RNAi、过表达技术,结合瞬时转化后组织的抗病表型,对10个上调基因的功能进行验证,最终筛选得到了4个关键抗病基因。本项目的开展为猕猴桃软腐病及其它真菌病害的分子抗性机理分析、抗性基因挖掘验证及抗性种质的创制奠定了理论及技术基础。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
First Report of Nigrospora sphaerica Causing Kiwifruit Postharvest Rot Disease in China
我国首次报道球形黑孢菌引起猕猴桃采后腐烂病
  • DOI:
    10.1094/pdis-12-17-1886-pdn
  • 发表时间:
    2018-08-01
  • 期刊:
    PLANT DISEASE
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Li, L.;Pan, H.;Zhong, C. H.
  • 通讯作者:
    Zhong, C. H.
猕猴桃真菌性软腐病的发生规律及综合防治技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国果树
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李黎;潘慧;邓蕾;张莹华;冯丹丹;钟彩虹
  • 通讯作者:
    钟彩虹
猕猴桃软腐病菌的侵染时间研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    猕猴桃研究进展IX
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李黎;潘慧;邓蕾;陈美艳;钟彩虹
  • 通讯作者:
    钟彩虹
猕猴桃果实腐烂病高效防治药剂的田间验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国南方果树
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓蕾;潘慧;张莹华;钟彩虹;胡秋舲;谢义福;周鹏;雷靖;李黎
  • 通讯作者:
    李黎
农杆菌介导的猕猴桃软腐病菌- 拟盘多毛孢菌遗传转化研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓蕾;冯丹丹;潘慧;李文艺;钟彩虹;李黎
  • 通讯作者:
    李黎

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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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李黎的其他基金

软腐病菌糖苷水解酶DAGH12基因诱导猕猴桃PTI免疫反应的分子机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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