小麦新种质YU24、YU25抗条锈新基因高密度遗传图谱的构建及相关EST克隆的分离

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30971787
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

寻找和鉴定条锈病抗性新基因以及抗性基因的精细定位、分离、克隆对于了解条锈病的致病机理和植物分子辅助育种具有重要意义。YU24和YU25是我们通过八倍体小偃麦TAI7047与小麦品种川麦107杂交而育成的高抗条锈病的小麦新品系。遗传分析表明该抗性基因来源于中间偃麦草,受一对显性基因控制。本研究拟采用分子标记对已创制的杂交组合"MY11/YU24"和"MY11/YU25"的F2:3家系进行抗条锈基因连锁标记的筛选及精确定位;并通过构建条锈菌诱导表达的SSH-cDNA文库,分离鉴定与条锈病病原诱导相关的ESTs 序列,开发EST-SSR标记;为利用和分离条锈病抗性新基因提供基础。

结项摘要

本项目经过3年的研究,超额完成其预期目标。本研究证明了YU24和YU25的条锈抗性是受1对显性基因控制;筛选与该抗性基因不超过3cM的连锁标记13个,并筛选了与抗性基因共分离的标记8个,构建了该抗性基因的精细遗传图谱;建立了抗条锈病材料在条锈菌浸染诱导表达的全长SSH文库、cDNA文库;鉴定了与条锈菌诱导特异表达的EST序列,并转化为STS标记9个;分离克隆了条锈抗性相关cDNA序列,并得到一个候选基因全长cDNA序列。.完成预期结果的情况:预期结果1,该项指标是本项目的核心,即鉴定条锈病抗性新基因1个,与其连锁的分子标记8-10个,构建条锈病抗性基因的连锁遗传图;目前本课题组已鉴定了1个小麦条锈病抗性基因(YrYU25),并定位于小麦的1B染色体上,完成了精细遗传图谱的构建,共筛选了13个紧密连锁的遗传标记,其中有8个为共分离的完全连锁标记,并构建了该抗性基因的精细遗传图谱。预期结果2:获得全长cDNA序列的条锈病抗性相关基因1个,筛选YU24、YU25条锈病抗性相关基因表达的EST序列200条,开发专用于条锈病抗性基因表达特性分析的EST-SSR标记7个;本项目已获得该抗性基因的全长cDNA序列,共计得到条锈病抗性相关基因表达的EST序列212条,开发了相关特征分析的EST标记8个。预期结果3:在国内外重要学术期刊发表论文3-5篇,其中SCI收录的论文2-3篇,培养研究生2名;目前已发表相关论文14篇(均标记该项目的编号No.30971787),其中SCI收录6篇,并且还有本研究项目取得的重大成果正在整理之中,共计培养4名硕士研究生;参加 8次国内学术会议,2次作为大会报告。由上可知,本项目已超额完所有预期目标。.此外,我们还利用其抗性材料构建了包括4337份材料组成的高代重组自交系材料2套,具有良好条锈病抗性和优良农艺性状的小麦新材料500余份。由于农业科学研究具有长期性和延续性,尽管本项目已超额完成了相关的考核指标,但就其相关的核心研究成果还在整理之中,以期在近期发表更为重要的成果。最后,特别值得一提的是在本研究基础上,我们还筛选并获得了多份抗条锈病、白粉病和赤霉病的复合抗性的小麦新品系,针对其赤霉病抗性的研究获得了2012年国家自然科学基金面上项目的资助(No.31271721)。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Physiological characterization of 'stay green' wheat cultivars during the grain filling stage under field growing conditions
田间生长条件下“常绿”小麦品种灌浆期的生理特征
  • DOI:
    10.1007/s11738-010-0475-0
  • 发表时间:
    2010-09-01
  • 期刊:
    ACTA PHYSIOLOGIAE PLANTARUM
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Chen, Junbo;Liang, Yun;Luo, Peigao
  • 通讯作者:
    Luo, Peigao
桂花生长速度和幼叶光合作用的影响要素研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    安徽农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    倪薇;谭翠英;占爱瑶;罗培高
  • 通讯作者:
    罗培高
Creating a double-spring-model to teach chromosome movement during mitosis and meiosis
创建双弹簧模型来教授有丝分裂和减数分裂期间的染色体运动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The American Biology Teacher
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Luo PG
  • 通讯作者:
    Luo PG
小麦条锈病影响种子生活力的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵勤;罗培高
  • 通讯作者:
    罗培高
Chloroplast ultrastructure regeneration with protection with protection of photosystem II is responsible for the functional stay-green trait in wheat
叶绿体超微结构再生与光系统 II 的保护负责功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Plant, Cell and Environment
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Luo PG;Tan FQ;Sun QX;Ren ZL;Deng KJ;Hu XY;Li LQ;Li Xin;Chen JB;Zhang HY;Tang ZX;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y

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其他文献

中国79个小麦品种(系)抗条锈病评价及基因分子检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄亮;刘太国;肖星芷;屈春艳;刘博;高利;罗培高;陈万权
  • 通讯作者:
    陈万权
我国197份小麦核心种质资源对小麦条锈菌新小种CYR34的抗性评价
  • DOI:
    10.16688/j.zwbh.2018067
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    植物保护
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄亮;刘太国;刘博;高利;罗培高;陈万权
  • 通讯作者:
    陈万权
The pairing center plays a key role in homolog paring: an explanation for adjacent-2 segregation in interchange heterozygotes
配对中心在同源配对中起着关键作用:互换杂合子中相邻2分离的解释
  • DOI:
    10.1007/s11033-008-9255-y
  • 发表时间:
    2009-05
  • 期刊:
    Mol Biol Rep
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗培高
  • 通讯作者:
    罗培高
黄淮麦区34个小麦主栽品种(系)抗条锈病基因推导
  • DOI:
    10.16688/j.zwbh.2018070
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    植物保护
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄亮;刘太国;刘博;高利;罗培高;陈万权
  • 通讯作者:
    陈万权
三叶木通资源开发利用与精准扶贫战 略研究——以石棉县为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国野生植物资源
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈巍;钟胜福;陈华保;罗培高
  • 通讯作者:
    罗培高

其他文献

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罗培高的其他基金

小麦条锈病抗性基因YrL693的精细定位与克隆
  • 批准号:
    31571661
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    67.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小麦赤霉病新抗源L693的抗性遗传机制及其抗性基因的分子标记定位
  • 批准号:
    31271721
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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