水环境中锑的生物富集效应研究

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基本信息

  • 批准号：
    41003047
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    符志友
  • 依托单位：
    中国环境科学研究院
  • 学科分类：
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

锑是一种有毒元素，虽然前人的研究推断锑的生物富集行为可能与砷相似，锑在水生环境中的生物有效性可能比陆生环境活跃，但没有实际证据，因为相关的研究很少，锑在水生食物链中的生物富集机理尚不清楚。申请项目运用环境地球化学、生物地球化学及室内条件控制实验方法，结合锑总量与形态的分析，运用常规生物食性判断方法并结合稳定氮同位素确定水生生物在食物链中的营养级，研究锑在完整水生食物链中的富集行为、化学形态转化及影响因素，阐明水生环境中锑的生物富集效应及机制，加深对水生环境中锑的生物有效性及食物链迁移转化过程的认识，为锑的环境暴露与风险评估提供理论依据。

结项摘要

项目研究基本按任务书要求，对有关水环境中锑的生物富集特征、机理及效应的若干关键科学问题开展了较为系统深入的研究，取得了一些重要研究结果。获得了锑矿区水体中锑污染程度及鱼组织对锑富集特征的基础数据，有效示踪了锑矿区水环境中锑的污染来源，通过研究多种生物的富集特征论证了锑的生物有效性相对砷和汞较低，发现了鱼鳃对锑的高富集，揭示了锑在水环境中无明显的食物链放大效应，加深了对锑在水生食物链的迁移转化过程及生物富集机理的认识，丰富和发展锑的生物地球化学理论，为开展锑污染的环境保护与治理、锑的环境暴露与风险评估工作提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Competitive interaction between soil-derived humic acid and phosphate on goethite
针铁矿上土壤来源的腐植酸和磷酸盐之间的竞争性相互作用
  • DOI：
    10.1016/j.apgeochem.2013.05.015
  • 发表时间：
    2013-09-01
  • 期刊：
    APPLIED GEOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Fu, Zhiyou;Wu, Fengchang;Giesy, John P.
  • 通讯作者：
    Giesy, John P.
腐殖酸对针铁矿吸附磷的影响机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    环境科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋康;符志友;赵晓丽;廖海清;白英臣;王国祥;吴丰昌
  • 通讯作者：
    吴丰昌
Bioaccumulation of antimony, arsenic, and mercury in the vicinities of a large antimony mine, China
中国某大型锑矿附近锑、砷和汞的生物富集
  • DOI：
    10.1016/j.microc.2010.06.004
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    MICROCHEMICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Fu, Zhiyou;Wu, Fengchang;Zhang, Yongsan
  • 通讯作者：
    Zhang, Yongsan
太湖水体典型重金属镉和铬含量及其生态风险
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Journal of Ecology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈璐璐;周北海;徐冰冰;吴丰昌;符志友
  • 通讯作者：
    符志友
Health risk associated with dietary co-exposure to high levels of antimony and arsenic in the world's largest antimony mine area
世界最大锑矿区饮食中同时暴露于高浓度锑和砷的健康风险
  • DOI：
    10.1016/j.scitotenv.2011.05.033
  • 发表时间：
    2011-08-15
  • 期刊：
    SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Wu, Fengchang;Fu, Zhiyou;Liao, Haiqing
  • 通讯作者：
    Liao, Haiqing

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  • 通讯作者：
    符志友
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    潘响亮;王立英;郭建阳;符志友;吴丰昌;朱静;廖海清
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    葛察忠

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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