清解瘀毒胶囊对抗脑出血大鼠血红蛋白毒性作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772876
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    冯学功
  • 依托单位：
    北京市中西医结合医院
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究在前期中风病解毒治疗初步探讨的基础上，认为瘀血内阻是脑出血发病的始动环节，在此基础上，瘀血化水生痰蕴热，化生毒邪，壅阻脑络，毒害脑髓。脑出血清解瘀毒的治疗大法是通腑利水、清热凉血。在此基础上组方制成清解瘀毒胶囊，以脑出血大鼠为模型，观测动物脑含水量、伊文斯兰含量的变化及基质金属蛋白酶(MMPs)的表达情况，以了解解毒治法对脑水肿及血脑屏障通透性的干预作用；测定过氧化反应产物（MDA）、自由基清除酶-超氧化物歧化酶（SOD）的含量及血红素加氧酶（HO-1）的表达，以估计氧化损伤程度；观测脑组织形态学的改变，以及动物神经症状的变化，评测清解瘀毒胶囊对神经组织的保护作用。该研究旨在明确脑出血清解瘀毒治法与非解毒治法的差异，通腑利水，清热凉血应是脑出血瘀毒的合理治法，进而探求以中医解毒治法治疗脑出血的一般规律，为提高临床疗效提供新的治疗方法，并推动中风病从毒论治理论体系研究的深入发展。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李彩彩;简郭血骄;杨向竹;郭健;冯学功;马鑫;高誉珊
  • 通讯作者：
    高誉珊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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