DLC-离子液体复合薄膜的微/纳织构化构筑及其抗粘减摩协同效应研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51202263
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0205.无机非金属基复合材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Diamond-like carbon (DLC) films with high hardness, low friction coefficient and good wear resisitance have aroused particular interest as protective film. Ionic liquids (ILs) display better tribological properties than that of conventional lubricants,such as PFPE and X-1P. Micro/nano-textures fabricated on surface would change interface weeting behavior, ruduce real contact area between sliding pairs, trap wear particles and act as reserviors for lubricants so as to improve the tribological performances of materials. In order to solve the key factors including adhesion, friction and wear phenomenon which influence significantly the reability and stability of M/NEMS, taking advantage of surface texture and chemical modification, combined with hard and soft films, the DLC-IL composite films with micro/nano-structures which show superior anti-adhesion and friction reduction behaviors will be designed and fabricated. The effects of geometrical parameters (including texture shape, height, depth, width, surface roughness and fractional surface coverage) and chemical modification (surface chemistry and distribution) on the structure, physicochemical and nanotribological properties of DLC films will be systemically investigated. The corresponding synergetic anti-adhesion and friction reduction mechanisms of surface texture and chemical modification will be discussed and clarified with emphasis. The objective of this project is to understand and aid the design and selection of appropriate micro/nano-textures and surface chemistry for improving micro/nano-tribological properties in M/NEMS.
DLC薄膜具有高硬度、低摩擦系数和强耐磨性等优点而成为薄膜领域研究的热点。离子液体具有优异的抗磨减摩性能,性能优于传统润滑材料如PFPE和X-1P。在材料表面构筑微/纳织构可以起到改变界面润湿性、摩擦副之间的接触面积及捕获磨损粒子而减小犁沟的作用从而改善材料的摩擦学性能。本项目针对因界面粘着、摩擦和磨损现象制约M/NEMS系统可靠性和稳定性的关键问题,提出以DLC薄膜和离子液体为研究对象,以织构化和复合化为导向,将硬膜和软膜有机结合起来,设计和构筑具有优异抗粘减摩性能的DLC-离子液体复合薄膜。重点考察几何参数(包括织构形状、高度、深度、宽度、粗糙度和表面覆盖率)和表面化学修饰(离子液体薄膜组分和分布)对DLC薄膜表面结构、物化性能和抗粘减摩性能的影响规律,探讨微/纳织构和离子液体薄膜对DLC表面的协同抗粘减摩机制,提出一个改善表面微/纳摩擦学行为的织构化、复合化薄膜设计和制备的新途径。

结项摘要

通过在材料表面制备微/纳织构和低表面能涂层这两种方法可以有效降低接触界面的粘着力和摩擦力,对于提升微/纳机电系统运行的可靠性和稳定性非常有益。DLC薄膜具有高硬度、低摩擦系数和强耐磨性等优点而成为薄膜领域的研究热点。离子液体具有优异的抗磨减摩性能,优于传统润滑材料如PFPE和X-1P。因此,发挥固/液涂层协同润滑的优点,利用固体润滑涂层、微/纳织构和离子液体薄膜的独特性能,是一种非常有前景的改善润滑涂层寿命和可靠性的设计思路。. 在本项目中,我们结合等离子体刻蚀技术、磁控溅射技术和浸渍-提拉技术,成功制备了三种典型几何形貌特征的DLC-IL复合薄膜,包括凸柱、凹坑和沟槽。利用原子力显微镜、X射线电子能谱和拉曼光谱考察了DLC-IL复合薄膜的表面微/纳结构和化学组成。采用先进的胶体微球探针技术在接触模式下考察了复合薄膜的粘着和纳米摩擦学性能。利用UMT-3摩擦磨损实验机在球-盘往复模式测定了DLC和DLC-IL复合薄膜的微摩擦学特性。. 结果显示:DLC薄膜的粘着力和摩擦力随着微织构的密度增加而减小,离子液体薄膜的引入进一步降低了界面的粘着力和摩擦力,不同微观结构对其影响程度不一。本研究重点讨论和分析了表面微结构和化学修饰对于涂层界面协同抗粘减摩的机理。粘着力和摩擦力的有效降低主要归结为两个原因:(1)微纳结构的存在有效降低了DLC薄膜和胶体微球探针的有效解除面积;(2)离子液体薄膜的存在避免了DLC薄膜和摩擦对偶材料的直接接触,从而降低了界面的摩擦阻力。希望本研究能为微/纳机电系统中材料的选择和微纳结构构筑提供一定的帮助。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
绿色海洋防污材料的表面构筑研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国表面工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    莫梦婷;曾志翔;乌学东;薛群基
  • 通讯作者:
    薛群基
Achieving excellent anti-corrosion and tribological performances by tailoring surface morphology and chemical composition of aluminum alloy
通过定制铝合金的表面形貌和化学成分,实现优异的防腐和摩擦学性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yuchun Jin;Zhixiang Zeng;Xuedong Wu;Qnji Xue
  • 通讯作者:
    Qnji Xue
Architecture of modified silica resin coatings with various micro/nano patterns for fouling resistance: microstructure and antifouling performance
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  • DOI:
    10.1039/c5ra17179b
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    陈子飞;赵文杰;曾志翔
  • 通讯作者:
    曾志翔
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014-08
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    许季海;赵文杰;曾志翔;乌学东;薛群基
  • 通讯作者:
    薛群基
海水环境中环氧值对环氧树脂涂层摩擦学性能的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    摩擦学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵文杰;曾志翔;乌学东;薛群基
  • 通讯作者:
    薛群基

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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