β－catenin在血液干细胞自我复制及慢性白血病发生中的作用及机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670888
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    赵忱
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H0809.白血病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Wnt传导路对个体器官、细胞系统的发生及肿瘤的形成起着重要的作用。血液干细胞的自我复制功能对维持个体的造血功能、免疫调节机能发挥着不可替代的作用。血液干细胞的异常自我复制与白血病的产生有着密切的联系。大量的研究结果表明Wnt传导路有调节血液干细胞自我复制的功能。然而，Wnt传导路在血液干细胞自我复制中的作用及机制尚不完全清楚。β－catenin是经典Wnt传导路中的一个重要信号介导因子。为了澄清Wnt信号通路中β－catenin在血液干细胞自我复制过程中的作用，我们采用特异性去除血液细胞中β－catenin的方法，证实其在血液干细胞自我复制中的作用；应用表达Bcr－Abl逆转录病毒诱导慢性骨髓性白血病这一简洁有效的模型，进一步探讨β－catenin在慢性骨髓性白血病（CML）发生中的机制。研究结果对于阐明Wnt/β－catenin 在血液干细胞及白血病发生中的作用奠定理论及实验基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Abnormal expression of p120-catenin, E-cadherin, and small GTPases is significantly associated with malignant phenotype of human lung cancer
p120-catenin、E-cadherin和小GTPase的异常表达与人肺癌恶性表型显着相关
  • DOI：
    10.1016/j.lungcan.2008.12.012
  • 发表时间：
    2009-03-01
  • 期刊：
    LUNG CANCER
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Liu, Yang;Wang, Yan;Wang, En-Hua
  • 通讯作者：
    Wang, En-Hua
p120-catenin亚型的表达减弱与肺癌的淋巴结转移明显相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张俊毅;张勇;王恩华;苗原;刘洋;董千泽;张迪;董新军
  • 通讯作者：
    董新军
Dishevelled family proteins are expressed in non-small cell lung cancer and function differentially on tumor progression
蓬乱家族蛋白在非小细胞肺癌中表达，并在肿瘤进展中发挥不同作用
  • DOI：
    10.1016/j.lungcan.2008.06.018
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    LUNG CANCER
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Wei, Qiang;Zhao, Yue;Wang, En-Hua
  • 通讯作者：
    Wang, En-Hua
Kaiso is expressed in lung cancer: Its expression and localization is affected by p120ctn
Kaiso在肺癌中表达：其表达和定位受p120ctn影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Lung Cancer
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    P. X. Zhang;Y. Wang;G. Y. Jiang;Q. C. Li;Q. Wei;H. T. Xu;C. Zhao;S. D. Dai;X. J. Dong;E. H. Wang
  • 通讯作者：
    E. H. Wang
慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病细胞中 Wnt 信号通路活性的差异
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李庆昌;赵忱;方长清;谢成耀;刘树立
  • 通讯作者：
    刘树立

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科技创新中的地方政府与科研机构——美国亚利桑那州科技创新策略分析
  • DOI：
    10.13253/j.cnki.ddjjgl.2016.06.004
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    当代经济管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路征;赵忱
  • 通讯作者：
    赵忱
β-catenin缺失抑制bcr-abl所致白血病细胞中Stat-5α磷酸化
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    白血病•淋巴瘤
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李庆昌;赵忱;刘树立;谢成耀;方长青
  • 通讯作者：
    方长青

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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