丰中子核19N的beta缓发粒子发射研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10475004
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    李智焕
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    A2702.核反应与重离子核物理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

远离β稳定线核束具有很大的β衰变能，通常可使子核布局到非束缚态。因此β缓发的粒子衰变是其主要的衰变模式。丰中子核19N的β缓发粒子发射目前尚未被仔细研究过，在以往17N，18N的研究基础上沿氮的丰中子同位素链进行系统研究将是很有意义的。本申请的研究内容是丰中子核19N的β缓发粒子发射。使用β-n-gamma及β-α-gamma三重符合信息构建19N的完整的β缓发粒子衰变模式，以期获得19N基态β衰变强度函数，缓发粒子分支比及19O的非束缚能级的衰变特性，结合相关理论研究19N和19O的结构信息。改进和完善β缓发粒子发射测量装置及实验方法，为在国内系统地开展丰中子奇异核地衰变性质研究打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
β-decay of the neutron-rich n
富中子n的β衰变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李智焕;叶沿林;华辉*
  • 通讯作者：
    华辉*
Observation of a new transitio
观察新的转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β缓发中子探测阵列的性能优化及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高能物理与核物理 30, 205-207 (2006) (SCI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    楼建玲*;李智焕;叶沿林
  • 通讯作者：
    叶沿林
The β-delayed Neutron Decay o
β延迟中子衰变 o
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    楼建玲;李智焕*;叶沿林
  • 通讯作者：
    叶沿林

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其他文献

20Mg β衰变谱学与15O(α,γ)19Ne反应(英文)
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    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙立杰;徐新星;林承键;方德清;王建松;李智焕;王玉廷;李晶;杨磊;马南茹;王康;臧宏亮;王宏伟;李琛;施晨钟;聂茂武;李秀芳;李贺;马军兵;马朋;金仕纶;黄美容;白真;王建国;杨峰;贾会明;张焕乔;刘祖华;包鹏飞;王东玺;杨彦云;周远杰;马维虎;陈杰;马余刚;张玉虎;周小红;徐瑚珊;肖国青
  • 通讯作者：
    肖国青
硅探测器的数字化脉冲形状甄别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李朋杰;李智焕;陈志强;吴鸿毅;田正阳;蒋伟;李晶;冯骏;臧宏亮;刘强;牛晨阳;杨彪;陶龙春;张允;孙晓慧;王翔;刘洋;李奇特;楼建玲;李湘庆;华辉;江栋兴;叶沿林
  • 通讯作者：
    叶沿林

其他文献

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李智焕的其他基金

裂变产物符合测量技术及其核谱学研究
  • 批准号：
    U2167201
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    联合基金项目
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    2017
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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