人类左心室3D重构及相关流固耦问题的数值方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11471261
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0504.微分方程数值解
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The human left ventricle (LV) plays a key role in blood circulation. In this project, researches on 3D reconstruction of the human left ventricle and numerical solutions for corresponding fluid-structure interaction problems are given. The object of the project is to construct the frame which includes reconstruction-computation-analysis-application. The following researches will be studied in detail: based on images of heart, some efficient segmentation methods and reconstruction methods via bubble dynamic meshes are proposed; the combined hybrid element method and global optimization method are modified to calculate the nonlinear composite material parameters of the left ventricle; the elastic force and electrical potential terms are added in N-S equations to get the corresponding immersed boundary/finite element (IB/FE) fluid-structure interaction model; some high resolution methods are presented to solve the IB/FE model, and corresponding numerical results are analyzed to explain some medical phenomenon. The main innovations lie in: efficient variational level set segmentation models will be proposed; the parallel generation and density control method of bubble nodes in 3D complex domain will be studied; based on the modified N-S equations, the IB/FE model for blood-LV coupling system can be established; some high-resolution numerical methods for this kind of IB/FE model should be presented. The corresponding researches will promote the crossover studys between different fields, such as computational mathematics, image processing and computational cardiac mechanics, on some relevant issues.
人类左心室在血液循环中起着关键的作用。本项目主要研究左心室3D重构方法及血液-左心室流固耦合相关问题的数值求解方法,以建立左心室"重构-计算-分析-应用"研究平台为目标,主要研究内容包括:针对心脏图像数据,建立有效的分割及泡泡动力学网格重构方法;改进组合杂交元方法和全局最优化方法来有效逆向求解左心室非线性复合材料参数;增加弹性力和电势-体力源项来建立改进的IB/FE流固耦合模型;提出相关高效数值方法来求解上述耦合模型,完成左心室周期性舒张和收缩过程的计算,解释医学临床现象。从中可能发掘出如下主要创新点:建立高效的变分水平集分割模型;提出针对3D复杂区域的泡泡动力学网格节点的并行生成与疏密控制方法;改进N-S方程组,建立模拟血液-左心室耦合系统的IB/FE模型;建立求解IB/FE流固模型的高分辨率数值方法。本项目的研究将促进计算数学与图像处理、计算心脏力学等领域在相关问题上的交叉研究。

结项摘要

心脏疾病已成为公共医疗的重大负担,需要研究如何使得相关的诊断与治疗更为准确、有效。鉴于左心室在血液循环中起着关键的作用,如果发生病变,后果极其严重,同时考虑到左心室因受压极高而导致患病的几率极高,本项目以左心室作为研究对象,首先研究了基于图像的3D 重构方法,之后求解了左心室材料参数估计反问题,最后建立了左心室等流固耦合系统的高效数值模拟方法。.项目组建立了研究人类左心室的“重构—计算—分析—应用”平台:(1)基于心脏核磁共振图像,建立了左心室的变分水平集分割、重构方法,并利用特殊弹性薄壳的几何模型来近似心脏二尖瓣、三尖瓣、肺动脉瓣;(2)基于临床测量数据,建立了基于应变及压力-体积数据的分步优化方法以及混合单纯形-量子粒子群优化方法,有效求解了心肌材料参数估计反问题;(3)将浸没边界法与有限元方法、有限差分法相结合,建立了混合浸没边界法,成功模拟了左心室、瓣膜、动脉血管等流固耦合系统;(4)针对心脏电势传播中的整数阶、分数阶FitzHugh-Nagumo模型,建立了高效的全离散显-隐有限元方法、非标准有限差分格式格式,并分析了模型的动力学性质;(5)建立了改进的格子Boltzmann方法、基于泡泡网格的自适应Hermite中心迎风格式与自适应有限元方法、高精度的熵稳定格式,有效求解了流体力学相关方程。.本项目的研究将推进计算数学与图像处理、计算心脏病学、临床医学等领域在相关问题上的交叉研究。通过精准的数值模拟,可揭示心肌梗塞的病理,为临床治疗提供有价值的指导意见。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A Double-Distribution-Function Lattice Boltzmann Method for Bed-Load Sediment Transport
  • DOI:
    10.1142/s1758825117500132
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    International Journal of Applied Mechanics
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Li Cai;Wenjing Xu;Xiaoyu Luo
  • 通讯作者:
    Li Cai;Wenjing Xu;Xiaoyu Luo
A coupled mitral valve-left ventricle model with fluid-structure interaction.
  • DOI:
    10.1016/j.medengphy.2017.06.042
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    Medical engineering & physics
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Gao H;Feng L;Qi N;Berry C;Griffith BE;Luo X
  • 通讯作者:
    Luo X
A Fully Discrete Implicit-Explicit Finite Element Method for Solving the Fitzhugh-Nagumo Model
  • DOI:
    10.4208/jcm.1901-m2017-0263
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Journal of Computational Mathematics
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    L. Cai
  • 通讯作者:
    L. Cai
基于WENO 重构的熵稳定格式求解浅水方程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程晓晗;聂玉峰;蔡力
  • 通讯作者:
    蔡力
An Adaptive Discretization of Incompressible Flow usingNode-Based Local Meshes
  • DOI:
    10.3970/cmes.2014.102.055
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Cmes-computer Modeling in Engineering & Sciences
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Weiwei Zhang;Y. Nie;L. Cai;Nan Qi
  • 通讯作者:
    Weiwei Zhang;Y. Nie;L. Cai;Nan Qi

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其他文献

闪电连接高度对地面电场波形的影响
  • DOI:
    10.19595/j.cnki.1000-6753.tces.191805
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    电工技术学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    周蜜;丁文汉;王建国;蔡力;樊亚东
  • 通讯作者:
    樊亚东
41Ca AMS生物样品的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国原子能科学研究院年报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐永宁;蓝小淅;蔡力;姜山
  • 通讯作者:
    姜山
高阻碲锌镉单晶体的生长研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    云南大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李含冬;朱世富;赵北君;蔡力;高德友;李奇峰等
  • 通讯作者:
    李奇峰等
小型甘蔗收获机切梢装置液压系统的设计及试验
  • DOI:
    10.13427/j.cnki.njyi.2017.04.011
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    农机化研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    麻芳兰;林亚洲;董超;申科;蔡力;高建立
  • 通讯作者:
    高建立

其他文献

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蔡力的其他基金

心肌灌注跨尺度多场耦合建模与计算
  • 批准号:
    12271440
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    46 万元
  • 项目类别:
    面上项目
受损心脏电力耦合问题高效数值模拟方法及其应用研究
  • 批准号:
    11871399
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    52.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
液体晃动相关问题的数值方法研究
  • 批准号:
    11101333
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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