BMP通路相关基因在斑马鱼胚胎背腹轴形成中的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771100
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    孙永华
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

背腹轴形成是脊椎动物胚胎早期发育进程中具决定性意义的重要事件之一，斑马鱼由于其优良特性已成为发育生物学研究的理想模式动物。已有的研究表明，在斑马鱼胚胎中，BMP与其拮抗分子如Chordin、Noggin1和Follistatin-like 2共同作用而形成的BMP活性梯度决定了背腹轴的形成- - BMP活性高的一侧将形成胚胎的腹侧，BMP活性被抑制的一侧则形成胚胎的背侧。然而，具体是哪些BMP通路的下游基因（如转录因子）介导了腹侧组织的发育，我们仍知之甚少。因此，本研究拟人为构建BMP通路活性上调和下调的胚胎，通过基因表达差异分析，鉴定被BMP通路正向调节的下游因子，并研究其在斑马鱼胚胎背腹轴形成中的作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Comparative Expression of Zebrafish Lats1 and Lats2 and Their Implication in Gastrulation Movements
斑马鱼 Lats1 和 Lat2 的比较表达及其在原肠胚形成运动中的意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Developmental Dynamics
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Zhu; Zuo-Yan;Sun; Yong-Hua;Pei; De-Sheng;Chen; Chun-Hong
  • 通讯作者：
    Chun-Hong
Identification of a novel gene K23 over-expressed in fish cross-subfamily cloned embryos
鱼类跨亚科克隆胚胎中过表达的新基因K23的鉴定
  • DOI：
    10.1007/s11033-008-9323-3
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Zhu; Zuo-Yan;Pei; De-Sheng;Sun; Yong-Hua
  • 通讯作者：
    Yong-Hua
Identification and characterization of a novel gene differentially expressed in zebrafish cross-subfamily cloned embryos
斑马鱼跨亚科克隆胚胎中差异表达新基因的鉴定和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008-03-18
  • 期刊：
    BMC Developmental Biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Pei DS;Sun YH;Chen CH;Chen SP;Wang YP;Hu W;Zhu ZY
  • 通讯作者：
    Zhu ZY
The Germ Cell Nuclear Proteins hnRNP G-T and RBMY Activate a Testis-Specific Exon
生殖细胞核蛋白 hnRNP G-T 和 RBMY 激活睾丸特异性外显子
  • DOI：
    10.1371/journal.pgen.1000707
  • 发表时间：
    2009-11
  • 期刊：
    Plos Genetics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Y;Bourgeois CF;Pang S;Kudla M;Dreumont N;Kister L;Sun YH;Stevenin J;Elliott DJ
  • 通讯作者：
    Elliott DJ
Activation of GH signaling and GH-independent stimulation of growth in zebrafish by introduction of a constitutively activated GHR construct
通过引入组成型激活的 GHR 构建体激活 GH 信号传导并刺激斑马鱼的非 GH 生长
  • DOI：
    10.1007/s11248-010-9439-9
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Transgenic Research
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    He MD;Zhu ZY;Pang SC;Xiong F;Sun YH;Ishtiaq Ahmed A.S.;Waters MJ
  • 通讯作者：
    Waters MJ

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  • 通讯作者：
    陈学森*
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    孙永华
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    孙永华;杨春梅;张宏
  • 通讯作者：
    张宏

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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