基于类肝素生物大分子的多功能水凝胶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51503125
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In this project, a series of heparin-like chitosan (HLCS) are synthesized via two-step reactions, and then chemical cross-linking of HLCS results in the corresponding hydrogels. HLCS hydrogels could reduce the protein adsorption, prolong the clotting times, and prevent the contacting activation and complement activation. The influence of the amount of sulfonating agent and carboxylation agent, reaction time and temperature on the degree of sulfonation and carboxylation of HLCS will be investigated. The project will systematically study the effect of the degree of sulfonation and carboxylation of HLCS on the anti-coagulant property, pH sensitivity, heavy metal ions and cationic dyes removal ability of HLCS hydrogels. The proposed method herein has solved the problem of the poor anticoagulant property of polymeric hydrogels, and supplied good pH sensitivity for these polymeric hydrogels. These HLCS hydrogels have great potential to be used in the fields of both blood-contacting materials and adsorption-separation technology.
本项目研究类肝素结构天然生物大分子水凝胶的合成及其在血液接触材料和吸附分离领域的应用。设计合成出同时含有磺酸基和羧基的类肝素结构壳聚糖(HLCS),再将HLCS制备成水凝胶,降低其在血液接触时对血浆蛋白的吸附,延长凝血时间,抑制凝血途径的激活和补体的激活。研究磺化剂/羧化试剂用量、反应时间和反应温度等对HLCS中磺酸基和羧基接枝量及其比例的影响。系统考察磺酸基、羧基及其比例对水凝胶抗凝血性、pH敏感性、重金属离子(Cu2+等)和阳离子染料(亚甲基蓝MB等)清除率的影响。通过类肝素生物大分子制备水凝胶,解决了天然高分子水凝胶的抗凝血性能,赋予类肝素CS水凝胶良好的pH敏感性,制备的类肝素CS水凝胶同时在血液接触材料及吸附分离方面有很大的潜在应用。

结项摘要

水凝胶是三维交联的亲水高分子网络,由于其独特的理化性能、良好的生物相容性、优异的吸附性能,被广泛的应用在工业、农业、再生医学、药物控释、环境工程等领域。肝素是常用的抗凝剂之一,其分子链上具有大量的功能基团,如磺酸基、羧基、羟基等,因此它具有良好的生物活性和抗凝活性。近几十年来,不少研究者将肝素和水凝胶结合,制备出良好生物相容性的肝素化水凝胶,用作药物和细胞的载体、组织工程的基材等。但是肝素价格昂贵,且来源于动物体的肝素的质量稳定性等问题限制了肝素化水凝胶的研究应用。.本项目设计并制备出具有与肝素主要功能基团(磺酸基和羧基)的类肝素水凝胶,研究其作为血液接触材料及工业污染物吸附剂的潜在使用价值。通过接枝改性的方法,先制备了具有不同高低不同磺化度和羧化度的类肝素壳聚糖(HLCS),再以戊二醛为交联剂通过化学交联制备了类肝素壳聚糖水凝胶(HLCHs)。XPS、FTIR和NMR验证了类肝素壳聚糖的成功制备,此外还研究了类肝素壳聚糖水凝胶的热稳定性、溶胀率、压缩强度等。血液相容性测试结果表明,HLCS和HLCH的APTT 和TT都随着样品浓度的增加而增。其中ELISA测试结果表明,HLCH能够抑制血液中接触因子的形成;补体激活结果表明,HLCH能够有效抑制C3a和C5a的产生。并且,HLCH对铜离子和MB具有良好的吸附效果。以上结果表明,类肝素壳聚糖水凝胶上的功能基团磺酸基和羧基赋予其良好的血液相容性、吸附铜离子和阳离子染料MB的性能。.除了完成类肝素壳聚糖水凝胶,还拓展了类肝素海藻酸钠水凝胶、类肝素水凝胶膜材料、类肝素凝胶吸附剂微球的研究。发表SCI论文40篇,包括ACS Applied Materials & Interfaces、Journal of Materials Chemistry A、Biomacromolecules等高分子材料领域一流期刊论文。申请专利6项,获准1项。进一步深化青年基金项目情况下,获准研究项目7项,其中包括自然基金委面上项目《核壳模板-溶胀破壳法构筑类肝素结构凝胶微球》。正是在类肝素凝胶方面的工作进展,应邀为SCI期刊Frontiers in Chemistry、International Journal of Polymer Science和International Journal of Biomaterials客座编辑。

项目成果

期刊论文数量(41)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bidirectionally pH-Responsive Zwitterionic Polymer Hydrogels with Switchable Selective Adsorption Capacities for Anionic and Cationic Dyes
对阴离子和阳离子染料具有可切换选择性吸附能力的双向 pH 响应两性离子聚合物水凝胶
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wei R.;Song W.;Yang F.;Zhou J.;Zhang M.;Zhang X.;Zhao W.;Zhao C.
  • 通讯作者:
    Zhao C.
Heparin-mimetic polyurethane hydrogels with anticoagulant, tunable mechanical property and controllable drug releasing behavior
具有抗凝血、可调机械性能和可控药物释放行为的仿肝素聚氨酯水凝胶
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2017.01.102
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International Journal of Biological Macromolecules
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Chen Yuan;Wang Rui;Wang Yonghui;Zhao Weifeng;Sun Shudong;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng
One-step electrospinning of negatively-charged polyethersulfone nanofibrous membranes for selective removal of cationic dyes
一步静电纺丝带负电聚醚砜纳米纤维膜选择性去除阳离子染料
  • DOI:
    10.1016/j.jtice.2017.11.018
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Chen Shengqiu;Du Yu;Zhang Xiang;Xie Yi;Shi Zhenqiang;Ji Haifeng;Zhao Weifeng;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng
Inflammation-responsive self-regulated drug release from ultrathin hydrogel coating
超薄水凝胶涂层的炎症反应性自我调节药物释放
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2017.07.035
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    He Min;Wang Qian;Shi Zhenqiang;Xie Yi;Zhao Weifeng;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng
Co-deposition towards mussel-inspired antifouling and antibacterial membranes by using zwitterionic polymers and silver nanoparticles
使用两性离子聚合物和银纳米颗粒共沉积贻贝类防污抗菌膜
  • DOI:
    10.1039/c7tb01516j
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Xie Yi;Tang Chengqiang;Wang Zehao;Xu Yuanting;Zhao Weifeng;Sun Shudong;Zhao Changsheng
  • 通讯作者:
    Zhao Changsheng

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其他文献

PYK2介导H460肺肿瘤细胞失巢凋亡抗性的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵伟锋;梁星丽;张蓉;丁娅;彭瑞清;张晓实;张星
  • 通讯作者:
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聚醚砜血液净化膜的研究进展
  • DOI:
    10.14028/j.cnki.1003-3726.2017.10.008
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵长生
环境敏感聚醚砜膜研究进展
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014-11-18
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵伟锋
PYK2介导H460肺肿瘤细胞失巢凋亡抗性的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中山大学学报·医学科学版
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张星;梁星丽;张蓉;彭瑞清;丁娅;张晓实;赵伟锋
  • 通讯作者:
    赵伟锋

其他文献

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赵伟锋的其他基金

类血友病机制的凝胶微球抗凝剂的研究
  • 批准号:
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    面上项目
核壳模板-溶胀破壳法构筑类肝素结构凝胶微球
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    51773127
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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