基于连接酶介导纳米探针凝集的单核苷酸多态性检测技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20575020
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    楚霞
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism, SNP）是指基因组水平上由于单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，其检测在生物医学研究、临床检验与诊断、遗传疾病治疗和新药研发等方面具有重要意义。本项目拟利用DNA连接反应速率对等位基因匹配与否的特异性，发展以连接酶介导纳米金探针凝集为基础的快速、高效、可目视法直接均相检测的SNP分析技术；建立在复杂介质中稳定性好的纳米金探针的制备方法，研究连接酶在纳米金凝集结构中的催化活性，建立聚合酶链扩增反应与连接酶放大反应中的SNP实时检测方法；考察纳米金凝集结构尺寸与分析信号灵敏度的关系，建立以吸收光谱、共振光散射为基础的斑点测量法等探针凝集结构的高灵敏检测新方法；发展多色纳米金探针凝集分析、微孔阵列的斑点扫读分析及温度差示分析等多目标、多样品快速SNP检测技术，为生物医学分析提供简便、可靠、高效的SNP分析平台。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Amperometric glucose biosensor based on electrodeposition of platinum nanoparticles onto covalently immobilized carbon nanotube electrode
基于铂纳米粒子电沉积到共价固定碳纳米管电极上的电流葡萄糖生物传感器。
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2006.09.013
  • 发表时间：
    2007-03-30
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Chu, Xia;Duan, Daxue;Yu, Ruqin
  • 通讯作者：
    Yu, Ruqin
A colorimetric method for point mutation detection using high-fidelity DNA ligase.
一种使用高保真 DNA 连接酶检测点突变的比色方法。
  • DOI：
    10.1093/nar/gni163
  • 发表时间：
    2005-10-27
  • 期刊：
    Nucleic acids research
  • 影响因子：
    14.9
  • 作者：
    Li J;Chu X;Liu Y;Jiang JH;He Z;Zhang Z;Shen G;Yu RQ
  • 通讯作者：
    Yu RQ
Simultaneous identification of point mutations via DNA ligase-mediated gold nanoparticle assembly
通过 DNA 连接酶介导的金纳米颗粒组装同时识别点突变。
  • DOI：
    10.1039/b717853k
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    ANALYST
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Li, Jishan;Jiang, Jian-Hui;Yu, Ru-Qin
  • 通讯作者：
    Yu, Ru-Qin
Electrochemical detection of point mutation based on surface ligation reaction and biometallization.
基于表面连接反应和生物金属化的点突变电化学检测。
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2007.12.011
  • 发表时间：
    2008-05
  • 期刊：
    Biosensors & bioelectronics
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
  • 通讯作者：
Detection of adenosine using surface-enhanced Raman scattering based on structure-switching signaling aptamer
基于结构转换信号适体的表面增强拉曼散射检测腺苷。
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2008.03.013
  • 发表时间：
    2008-09-15
  • 期刊：
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Chen, Ji-Wei;Liu, Xue-Ping;Yu, Ru-Qin
  • 通讯作者：
    Yu, Ru-Qin

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化学/生物传感器研究的某些发展动向
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    蒋健晖;俞汝勤;吴海龙;宦双燕;张晓兵;楚霞;吴朝阳;沈国励;王桦
  • 通讯作者：
    王桦
基于PLSDA对中红外透射法压片过程中溴化钾与样品质量配比的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    计算机与应用化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨天鸣;付海燕;楚霞;吴海龙
  • 通讯作者：
    吴海龙

其他文献

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楚霞的其他基金

近红外光学生医分析与生物传感技术研究及应用
  • 批准号：
    20105007
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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