多体素1H-MRS参数Cho/Cr差异与胶质瘤干细胞分布相关性及其胆碱代谢的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81760449
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Residual cancer stem cells (CSCs) after surgical resection are the major cause of poor prognosis in glioma patients. To prevent post-operative recurrence, it is important to eliminate completely the glioma CSCs. However there is currently no valid modality to locate in vivo CSC-enriched foci in the tumor. Our preliminary results showed an association between high choline metabolism and enrichment of glioma CSCs. This study tries to further establish and validate the causal relationship by expanding the number of sample. The mechanisms underlying altered choline metabolism and how disrupted choline metabolism promotes progression of glioma CSCs will be also investigated. We will employ 1H-MRS imaging and neuro-navigational system to obtain tumor tissues from multiple areas with distinct choline/creatine ratios. To ascertain CSC enrichment in the area with high choline metabolism, we will determine the identity of CSCs in the specimens by the expression of stem cell markers, neurosphere culture and xenograft transplantation. Meanwhile, we will assay the expression of genes involved in choline metabolism. The change of glioma cell proliferation, apoptosis and tumorigenicity will be examined after the inhibition of a rate-limiting choline metabolic enzyme, to understand the roles of elevated choline metabolism played in glioma growth and progression. This study will facilitate to pinpoint the area enriched with glioma CSCs, providing the theoretical basis for the targeted treatment of glioma.
手术残留的肿瘤干细胞是胶质瘤预后不良的重要原因;只有彻底清除胶质瘤干细胞,才有望减少复发。但目前尚无法识别胶质瘤干细胞富集区域。课题前期工作初步证明胆碱高代谢与胶质瘤干细胞富集具有相关性;本研究拟通过扩大样本量进一步确定两者的联系,并阐述胶质瘤干细胞富集区胆碱代谢活跃的机制以及胆碱代谢异常对其生长的促进作用。本课题运用多体素1H-MRS获取代谢差异的影像数据,术中导航辅助下准确获取Cho/Cr代谢差异区域组织。检测不同代谢区样本胶质瘤干细胞标志物的表达差异,观察原代培养细胞自我复制及致瘤性的差异,确定Cho/Cr高代谢区为胶质瘤干细胞富集区;同时测定不同代谢区组织胆碱代谢酶蛋白和相关调控蛋白,阐明胶质瘤干细胞胆碱代谢活跃的机制。进而观察胆碱激酶被抑制后胶质瘤细胞增殖、凋亡和致瘤性的变化,研究胆碱高代谢对胶质瘤生长的促进作用。此研究有助于识别胶质瘤干细胞富集区,为胶质瘤的针对性治疗提供依据。

结项摘要

胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,占神经上皮组织肿瘤的60-70%。胶质瘤在生长过程中广泛浸润周围脑组织,导致手术无法彻底切除,术后复发率高,预后差。目前针对胶质瘤的治疗方案主要是手术切除联合术后放化疗的综合治疗,尤其对于功能区或某些特殊位置的胶质瘤,其手术治疗常以最大限度切除瘤体为主要目标,缺乏针对性,易导致脑功能的损害。本项目通过多体素氢质子磁共振波谱分析(1H-MRS)定位胆碱/肌酸(Cho/Cr)代谢显著差异区域,术中神经导航辅助下准确获取代谢差异区域组织;利用相关实验方法明确Cho/Cr高代谢与胶质瘤干细胞富集的相关性,并通过细胞、分子及动物实验等阐明胆碱激酶ɑ调控胶质瘤及胶质瘤干细胞功能的分子机制。通过本项目的研究,证实Cho/Cr高代谢区域为胶质瘤干细胞富集区;胆碱激酶ɑ在胶质瘤干细胞中高表达,并可能通过影响Kennedy代谢通路调控干细胞的增殖与凋亡;胆碱激酶ɑ在高级别胶质瘤中高表达,并且低表达患者较高表达患者生存期长;CHKA可能通过调控PI3K-Akt信号通路影响胶质瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭及迁移等功能。本课题将临床影像检查与基础研究相结合,使完全切除胶质瘤具有一定的可能性,同时还可以减少复发和术中盲目切除肿瘤对脑功能的损害,术后针对性的靶向治疗则可进一步提高胶质瘤的治疗效果。将胶质瘤及胶质瘤干细胞的基础研究成果转化为临床诊疗的理论依据和实际指导,这将对胶质瘤的标准化治疗提供新的思路和方向,实现临床治疗的个体化、精准治疗目标,减少术后并发症,提高患者生存率。课题针对胶质瘤、胶质瘤干细胞、功能代谢影像的研究是国际学界的热点,符合脑计划研究的内容。研究成果有望对自治区重点专科宁医大总院神经外科起到科技支撑作用,符合自治区“十三五”科学技术发展规划,也是宁夏神经科学界迫切需要开展的交叉学科研究领域,有利于学科发展和人才培养,最终惠及胶质瘤病人和家属。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CHKA基因沉默对胶质瘤细胞生物学行为的影响及其机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国癌症杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄灵;邹有瑞;李琢琦;马悦;高鑫义;马辉
  • 通讯作者:
    马辉
氢质子磁共振波谱成像在脑胶质瘤诊断中的研究进展
  • DOI:
    10.13798/j.issn.1009-153x.2020.07.025
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国临床神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡旭磊;何涛;孙胜玉;邹有瑞;马辉
  • 通讯作者:
    马辉
胆碱激酶α抑制剂 MN58b 对 U87 胶质瘤干细胞增殖及凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    岳芳倩;邹有瑞;孙胜玉;王哲;马辉
  • 通讯作者:
    马辉
Combined application of MRS and DWI can effectively predict cell proliferation and assess the grade of glioma: A prospective study
MRS与DWI联合应用可有效预测细胞增殖并评估胶质瘤分级:一项前瞻性研究
  • DOI:
    10.1016/j.jocn.2020.11.030
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Clinical Neuroscience
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Hu Xvlei;Xue Meifeng;Sun Shengyu;Zou Yourui;Li Jiangping;Wang Xiaodong;Liu Xiaoli;Ma Hui
  • 通讯作者:
    Ma Hui
Choline Kinase Alpha Promoted Glioma Development by Activating PI3K/AKT Signaling Pathway
胆碱激酶 Alpha 通过激活 PI3K/AKT 信号通路促进神经胶质瘤的发展
  • DOI:
    10.1089/cbr.2021.0294
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    CANCER BIOTHERAPY AND RADIOPHARMACEUTICALS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Yourui Zou;Ling Huang;Shengyu Sun;Fangqian Yue;Zhuoqi Li;Yue Ma;Hui Ma
  • 通讯作者:
    Hui Ma

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其他文献

A study on forward scattering Mueller matrix decomposition in anisotropic medium
各向异性介质中前向散射Mueller矩阵分解研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    杜娥;廖然;何永红;马辉
  • 通讯作者:
    马辉
多齿轮耦合复杂转子系统的振动特性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    振动与冲击
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  • 作者:
    朱丽莎;张义民;马辉;等
  • 通讯作者:
圆钢管型钢再生混凝土长柱轴压下受力性能的分析
  • DOI:
    10.1039/c3ee00043e
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马辉;毛肇玮;刘云贺;孙书伟;董静
  • 通讯作者:
    董静
叶尖碰摩诱发的转子系统振动响应数值分析与试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    机械工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    太兴宇;杨树华;马辉;张勇;褚福磊
  • 通讯作者:
    褚福磊
Zr_(1-x)M_xWMoO_((8-x)/2)和Zr_(1-x)M_xW_2O_((8-x)/2)固溶体的晶胞参数与晶格畸变的关系(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓学彬;郭富丽;马辉;杨晓晶;赵新华
  • 通讯作者:
    赵新华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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