减少零件变化的方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    79470034
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    陈荣秋
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    G0102.运筹与管理
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

采用理论与实践相结合的方法,对产品多样性对制造成本的影响,衡量变化性的指标以及减少零件和工艺变化的方法进行了研究.建立了零件指数,制造工序指数和控制点指数.细化了变化成本,功能成本和控制成本,提出了两个辅助评估指数,提出了成本与制造系统变化性的灰色系统模型.对模块化技术进行了深入研究，提出了模块化设计步骤和实施模块化的工程方法,提出了计算机辅助模块设计和计算机辅助模块制造系统的概念,探讨了模块化专家系统,提出了"减少变化工程"的概念,并采用减少变化工程的方法对郑州纺织机械厂浆纱机产品进行分析,建立了成本与产品结构变化性的灰色模型,完成论文16篇,已发表12篇,录用4篇,完成专著一部,约15万字.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

基于TRIZ的生产方式创新模型研究
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈荣秋
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国管理科学,2008
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  • 通讯作者：
    赵泉午
即时顾客化定制的运作策略和原则
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    唐中君*;陈荣秋;纪雪洪
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  • 作者：
    崔松*;胡蓓;陈荣秋
  • 通讯作者：
    陈荣秋

其他文献

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陈荣秋的其他基金

工业工程科技名词审定（续）
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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