快速聚合DEP1、S5-n以及抗褐飞虱基因的水稻新种质的创制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000701
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

针对目前分子育种并不缩短育种周期并且常常落后于生产需求的现状,我们提出建立一个有利基因快速转移的技术平台,综合运用传统育种技术和分子育种技术相结合的方法,完成有利基因的快速转移:运用复交等常规育种技术来聚合优良基因;用花培技术来快速稳定聚合的优良基因;用分子标记辅助选择技术和传统的田间选择农艺性状相结合来筛选优良单株;最后进行田间产量实验和抗性鉴定实验来确定最后的目标单株,将育种年限缩短到2-3年。综合运用现代生物技术,结合常规育种技术,实现高产基因DEP1和广亲和基因S5-n、抗褐飞虱基因Bph14、Bph15的快速转移和聚合,创建出具有密穗、广亲和、抗褐飞虱等特点的籼粳中间型水稻新种质材料,利用这些中间材料可以更有效的向粳稻中转移抗褐飞虱基因Bph14、Bph15和向籼稻中转移高产基因DEP1。

结项摘要

本项目建立了一个有利基因快速转移的技术平台,综合运用传统育种技术和分子育种技术相结合的方法,完成有利基因的快速转移:运用复交等常规育种技术来聚合优良基因;用花培技术来快速稳定聚合的优良基因;用分子标记辅助选择技术和传统的田间选择农艺性状相结合来筛选优良单株;最后进行田间产量实验和抗性鉴定实验来确定最后的目标单株,将育种年限缩短到2-3年。我们综合运用现代生物技术,结合常规育种技术,实现高产基因DEP1和广亲和基因S5-n、抗褐飞虱基因Bph14、Bph15的快速转移和聚合,最后得到了55个聚合了密穗、广亲和、抗褐飞虱基因的籼粳中间型水稻新种质材料,利用这些中间材料可以更有效的向粳稻中转移抗褐飞虱基因Bph14、Bph15和向籼稻中转移高产基因DEP1。根据本项目的研究,建立和完善了籼型水稻育种材料高效花药培养技术体系;提出和设计了一种筛选抗褐飞虱水稻的方法及其专用引物;发表学术论文5篇,其中SCI论文2篇;申请了发明专利4项,其中2项已获得授权;审定水稻新品种1个。全面完成了项目计划书中的研究任务,达到了预期目标。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Development and validation of a PCR-based functional marker system for the brown planthopper resistance gene Bph14 in rice.
水稻褐飞虱抗性基因 Bph14 基于 PCR 的功能标记系统的开发和验证。
  • DOI:
    10.1270/jsbbs.63.347
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    Breeding science
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhou L;Chen Z;Lang X;Du B;Liu K;Yang G;Hu G;Li S;He G;You A
  • 通讯作者:
    You A
作物数量性状基因(QTL)克隆研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雷;胡广隆;李自超;游艾青
  • 通讯作者:
    游艾青
优质两系杂交中稻新组合广两优272的选育及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    杂交水稻
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘凯;杨国才;陈志军;胡刚;周雷;李三和;游艾青
  • 通讯作者:
    游艾青
Characterization and identification of cold tolerant near-isogenic lines in rice.
水稻耐寒近等基因系的鉴定与鉴定
  • DOI:
    10.1270/jsbbs.62.196
  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
    Breeding science
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhou L;Zeng Y;Hu G;Pan Y;Yang S;You A;Zhang H;Li J;Li Z
  • 通讯作者:
    Li Z
水稻白叶枯病抗性基因Xa23的分子标记优化及应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周雷;陈志军;马银花;刘凯;李三和;杨国才;胡刚;万丽云;游艾青
  • 通讯作者:
    游艾青

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其他文献

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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