蜡皮蜥的种群统计学和谱系地理结构研究

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基本信息

  • 批准号：
    30860046
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    林炽贤
  • 依托单位：
    海南热带海洋学院
  • 学科分类：
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

蜡皮蜥属7种蜥蜴分布的区域处于亚澳过渡带，属于全球25个生物多样性热点地区之一，我国仅有一种（Leiolepis reevesii）且野外种群衰退极为严重。有关该属蜥蜴种群统计学和谱系地理结构方面的研究完全缺失。本项目拟用样方法调查我国华南三省区29个县市和岛屿蜡皮蜥的种群数量（密度）和洞穴分布型，用标记-重捕法研究其中五处蜥蜴的密度、增长率、存活率、年龄组成、性比、扩散等种群特征，通过测定这29处及来自越南的蜡皮蜥线粒体控制区和Cyt b基因序列变异，分析蜡皮蜥种群演化历史和谱系地理结构。实施本项目的意义在于：（1）阐明我国蜡皮蜥资源现况，种群数量和洞穴分布的时空格局，种群统计学的基本特征；（2）揭示蜡皮蜥种群内和种群间的遗传变异，并据此划分管理单元，确定需要优先保护的种群，提出蜡皮蜥资源管理和保护策略；（3）揭示谱系地理结构形成的可能影响因素和种群演化历史。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Phylogeography and population structure of the Reevese';s Butterfly Lizard (Leiolepis reevesii) inferred from mitochondrial DNA sequences
从线粒体 DNA 序列推断里维斯蝴蝶蜥蜴 (Leiolepis reevesii) 的系统发育地理学和种群结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular Phylogenetics and Evolution
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Lin; Long-Hui;Ji; Xiang;Lin; Chi-Xian;Du; Yu;Diong; Cheong-Hoong
  • 通讯作者：
    Cheong-Hoong
Ontogenetic Shifts in Sexual Dimorphism and Female Reproduction in the Reeves’s Butterfly Lizard Leiolepis reevesii from Hainan, China
里维斯性别二态性和雌性生殖的个体发生变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Herpetology
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    Lin;Chi-Xian;Lin;Long-Hui;Ji;Xiang;Du;Yu;Qiu;Qing-Bo
  • 通讯作者：
    Qing-Bo

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其他文献

多线南蜥贮能部位的能量贮存与动
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    两栖爬行动物学研究, 2005, 10: 232(238
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林炽贤; 杜宇; 邱清波; 林隆慧
  • 通讯作者：
    林隆慧
Is the Evolution of Viviparity Accompanied by a Relative Increase in Maternal Abdomen Size in Lizards?
蜥蜴胎生的进化是否伴随着母体腹部尺寸的相对增加？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Evolutionary Biology
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    孙燕燕;杜宇;杨晶;傅天宝;林炽贤;计翔
  • 通讯作者：
    计翔

其他文献

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海南睑虎温度决定性别的生理基础
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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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