黄曲霉 CSN 复合体亚基 CsnE 控制产孢和黄曲霉毒素合成的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800040
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Fungal CSN complex has an impact on sporulation, light signaling, secondary metabolism and so on. Aspergillus flavus produces aflatoxin which causes economic losses and risk of food safety by contaminating of grains, food and feed. The biosynthesis of aflatoxin depends on the native living environment of A. flavus. Regulation of aflatoxin by CsnE subunit of CSN complex responding to environmental stresses is an effective way to control A. flavus and aflatoxin production. The aims of current proposal are: 1) to identify the molecular function of CsnE subunit of CSN complex by analysis of cullin neddylation states and cullin stabilities by western blot; 2) to asses the impact on biological processes by phenotyping assay of WT and mutants; 3) to reveal the mechanisms of that CsnE control the production of spore and aflatoxin by light signal by RNA-seq, Western blot, two-dimensional electrophoresis, gene knock out, bioassay of mutant, tandem affinity purification and mass spectrometry coupling mass spectroscopy and bimolecular complementation. The results will provide comprehensive understanding production of aflatoxin and pathogenic mechanisms and lead to the development of an effective control strategies for A. flavus and aflatoxins.
真菌的CSN复合体影响了产孢、光信号响应和次级代谢等生物学过程。黄曲霉产生的黄曲霉毒素可污染粮食、食品及饲料等造成严重经济损失和导致食品安全问题,而黄曲霉特定的生存环境可以影响黄曲霉毒素的产生。通过基于环境作用于CSN复合体亚基CsnE来调控黄曲霉毒素产生是防控黄曲霉毒素的有效途径之一。本项目首先构建AfcsnE的突变株, 利用Western blot分析cullin蛋白的Nedd8化修饰和cullin蛋白的稳定性,明确 AfcsnE的生物学功能;其次通过对突变株表型的系统研究解析AfcsnE参与的生命过程;最后利用RNA-seq、双向电泳、基因敲除、串联亲和纯化结合质谱和双分子荧光互补等技术分析AfcsnE在不同光照下控制产孢和黄曲霉毒素合成的机制。研究结果不仅为了解黄曲霉的产孢子和产毒的机理提供理论知识,而且有利于发展防控黄曲霉及黄曲霉毒素的的新策略。

结项摘要

黄曲霉毒素对粮食、食品及饲料的污染等造成了严重经济损失和食品安全问题。黄曲霉特定的生存环境可以影响黄曲霉毒素的产生。通过基于环境作用于CSN 复合体亚 基 CsnE来调控黄曲霉毒素产生是防控黄曲霉毒素的有效途径之一。本研究利用真菌生物学、分子生物学、生物信息学以及组学等方法揭示黄曲霉中CSN 复合体亚基 CsnE的功能和作用机制。主要结果如下:(1) 黄曲霉基因组编码CSN复合体亚基AfcsnE ,基于同源重组的原理构建了AfcsnE 的缺失突变株(ΔAfcsnE)和回补菌株(ΔAfcsnEC)。(2) 黄曲霉CSN复合体亚基AfcsnE 在光信号响应、菌落生长、分生孢子和菌核的产生、氧化胁迫和DNA损伤应答、黄曲霉毒素AFB1产生和次级代谢中发挥重要作用。持续光照条件下,ΔAfcsnE菌株的菌落直径显著大于野生型;持续光照、黑暗交替和持续黑暗条件下,ΔAfcsnE菌株的产孢量与野生型相比差异极显著;AfcsnE基因的缺失导致菌核的消失。与野生型和回补菌株相比,敲除AfcsnE 导致黄曲霉对氧化试剂偶氮二甲苯敏感性下降,而对DNA损伤试剂MMS敏感性增加。当野生型、ΔAfcsnE菌株和ΔAfcsnEC菌株在YES培养基培养时,ΔAfcsnE 菌株产生的黄曲霉毒素显著高于野生型和 ΔAfcsnEC 菌株;而在花生上寄生时,ΔAfcsnE 菌株产生的黄曲霉毒素AFB1产量明显低于野生型和回补菌株,在玉米培养时,黄曲霉毒素AFB1产量在野生型和AfcsnE 突变株没有明显区别。(3) 转录组结果表明光照条件下,和野生型相比,ΔAfcsnE菌株差异表达基因最多,其次是光暗交替,最少的是持续黑暗的条件。产孢相关基因转录水平在三种条件下都有差异。合成次级代谢产物的骨架基因在三种光照条件下转录水平均有显著差异。而黄曲霉合成基因簇组成基因的转录水平没有显著差异。蛋白组结果显示与野生型相比,ΔAfcsnE菌株在三种光照条件下黄曲霉毒素合成基因的表达显著减少,在光照和光暗交替时分生孢子合成相关基因和次级代谢基因表达水平显著差异。由此可见黄曲霉中CSN 复合体亚基 AfcsnE 在RNA和蛋白质两个水平调控了生长发育和次级代谢,这将为挖掘新颖天然产物和利用光照控制黄曲霉及其毒素提供理论基础。.在项目执行期间,发表了学术论文2篇,其中SCI收录1篇,中文核心期刊1篇;培养了硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The bZIP Transcription Factor AflRsmA Regulates Aflatoxin B-1 Biosynthesis, Oxidative Stress Response and Sclerotium Formation in Aspergillus flavus
bZIP 转录因子 AflRsmA 调节黄曲霉毒素 B-1 生物合成、氧化应激反应和菌核形成
  • DOI:
    10.3390/toxins12040271
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Toxins
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Wang Xiuna;Zha Wenjie;Liang Linlin;Fasoyin Opemipo Esther;Wu Lihan;Wang Shihua
  • 通讯作者:
    Wang Shihua
黄曲霉毒素生物合成的遗传调控研究进展
  • DOI:
    10.13346/j.mycosystema.190352
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王秀娜;查文洁;董明科;汪世华
  • 通讯作者:
    汪世华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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