基于活性氧响应与内耳前庭靶向的中药多成分智能化纳米递药系统及其用于梅尼埃病治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573618
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3206.中药制剂
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In the treatment of Meniere's disease (MD), how to achieve selective distribution in the pathogenic site and targeted release of traditional Chinese medicine (TCM) in order to simultaneously control the MD and minimize the side effects and hearing loss, has become an urgent problem to be solved. There exists an increase of reactive oxygen species (ROS) in the inner ear while MD happens. The high expression of the two receptors of cubilin and megalin is found in dark cells of the utricle and those flanking the crista ampullaris of the semicircular canals in the vestibular apparatus. On the basis of the pathological and structural characteristics, as well as our previous research findings, we will perform a novel and innovative study on an intelligent nanoparticulate drug delivery system loaded with TCM multiple components, which possesses ROS-responsive and vestibule-targeted dual functions. Chitosan, an oxidation-responsive material, will be used to formulate the nanoparticles (NPs). And the NPs will be modified by calcium ion, which is common ligand of both receptors co-localized in the vestibular apparatus. Acting as TCM partner, salviae miltiorrhizae and panax notoginseng are going to be employed as model drugs and their effective components including salvianolic acid and panax notoginseng saponins will be loaded in the NPs. The formulated nano-drug delivery system could obtain integrated achievements with in vivo orientated delivery and intelligent release. The encapsulated compound drugs could not only target the pathogenic site and yield multi-component synergistic therapeutic effect, but also automatically release from NPs in feedback ROS concentrations. We will variously examine oxidation-responsive release law, in vivo / in vitro transporting and targeting mechanism, biocompatibility and pharmacodynamics by means of in vitro experimental model, vestibular organotypic cultures and in vivo experiments with the cell, organism and animal level. The experimental results would show the influence of NPs properties on vestibular cellular uptake, membrane permeation and in vivo distribution and demonstrate the potential of the intelligent nanoparticulate drug delivery system serverved as TCM multicomponent delivery carrier via inner ear administration. In conclusion, this study will supply scientific information for developing design theory and methods of TCM preparation.
在梅尼埃病(MD)的治疗中,如何实现中药药效成分在病灶部位选择性地分布,并有针对性地释药,既能有效控制症状,又能尽量减少毒副作用、保护听力,已成为一个亟待解决的关键问题。为此,本项目在前期研究基础上,利用MD病发时活性氧(ROS)水平增加的病理特点以及前庭部位受体的介导作用,构建兼具ROS响应与内耳前庭靶向功能的中药多成分智能化纳米递药系统。该系统同时包载药对丹参-三七多种有效组分,以壳聚糖为氧化响应材料,采用前庭两种受体的共同配体钙离子修饰,不仅可将药物靶向输送至病灶部位,发挥中药多成分协同治疗作用,而且药物能根据ROS水平自动调节释放,从而实现体内定位递送与智能释药一体化。项目通过体外与体内试验,在细胞、组织和动物水平上多层次考察该递药系统的氧化响应释药机理、体内外转运与靶向分布机制、生物相容性及药效学规律,探讨其作为中药多成分内耳给药载体的潜力,为中药制剂的设计理论和方法提供参考。

结项摘要

梅尼埃病(MD)属中医“耳眩晕”范畴,为前庭系统功能障碍,严重影响了人们的工作和生活。内耳供血有限,而且血-内耳屏障严重阻碍了全身用药时中药药效成分进入内耳,限制了中药对MD的治疗效果。内耳局部给药能避开血-内耳屏障的阻碍,使药物直接进入内耳,但在MD的治疗中,如何实现中药药效成分在前庭选择性地分布,并有针对性地释药,既能有效控制症状,又能降低毒副作用、保护听力,已成为一个亟待解决的关键问题。本项目将现代医学理论和制剂新技术引入中药复方组分研究,利用MD的病理特点,以壳聚糖为氧化响应材料,同时包载药对丹参-三七多种有效成分,构建兼具ROS响应与内耳前庭靶向功能的中药多成分纳米递药系统,不仅可将药物靶向输送至病灶部位,发挥多成分协同治疗作用,而且能根据ROS水平自动调节释放,以实现体内定位递送与智能释药一体化。“质量源于设计”,本项目从剂型角度深入研究,制备了不同特性的壳聚糖纳米递药系统,并进行了结构表征、粒径分析与形态观察;制备的壳聚糖纳米系统具有ROS响应性能,且对H2O2诱导的细胞损伤有明显的保护作用;探索壳聚糖纳米系统经局部给药的转运通路、透膜机制及体内分布规律,首次发现了其经鼓室给药后能靶向分布于前庭,并揭示了进入前庭的机制为中耳—卵圆窗—前庭途径,从而为优化设计前庭给药系统,提高中药疗效奠定了基础。本项目设计和制备包载丹参-三七多组分的壳聚糖纳米系统,考察了经鼓室给药的转运分布特征,结果显示壳聚糖纳米载体能有效携载中药多成分至前庭,提高了局部生物利用度,延长了体内滞留时间。药效学和毒理学研究表明,该递药系统能防治MD,而且毒性低,对前庭和耳蜗组织的生物相容性良好。综上,本项目的研究结果不仅为前庭给药系统的设计提供理论指导,也为中药复方前庭制剂的研发提供技术支撑与参考,具有较高的学术价值和应用前景。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Engineering PLGA nano-based systems through understanding the influence of nanoparticle properties and cell-penetrating peptides for cochlear drug delivery
通过了解纳米颗粒特性和细胞穿透肽对耳蜗药物输送的影响,设计基于 PLGA 纳米的系统
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Int J Pharm
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hui Cai;Zhongping Liang;Wenli Huang;Lu Wen;Gang Chen
  • 通讯作者:
    Gang Chen
Is oval window transport a royal gate for nanoparticle delivery to vestibule in the inner ear?
卵圆窗运输是纳米粒子输送到内耳前庭的皇家大门吗?
  • DOI:
    10.1016/j.ejps.2018.02.031
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Eur J Pharm Sci
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Shan Ding;Shibao Xie;Weiquan Chen;Lu Wen;Junyi Wang;Fan Yang;Gang Chen
  • 通讯作者:
    Gang Chen
An easy-to-prepare microshotgun for efficient transmembrane delivery by powering nanoparticles
一种易于制备的微霰弹枪,通过为纳米颗粒提供动力实现高效跨膜输送
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    J Control Release
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Zhongping Liang;Hang Yu;Jianfeng Lai;Lu Wen;Gang Chen
  • 通讯作者:
    Gang Chen
A novel vehicle for local protein delivery to the inner ear: injectable and biodegradable thermosensitive hydrogel loaded with PLGA nanoparticles
一种将蛋白质局部输送至内耳的新型载体:装载有 PLGA 纳米粒子的可注射且可生物降解的热敏水凝胶
  • DOI:
    10.1080/03639045.2017.1373803
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Drug Dev Ind Pharm
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Juan Dai;Wei Long;Zhongping Liang;Lu Wen;Fan Yang;Gang Chen
  • 通讯作者:
    Gang Chen
Mathematical modeling for local trans-round window membrane drug transport in the inner ear
内耳局部跨圆窗膜药物转运的数学模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Drug Deliv
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Yue Zhang;Huanpeng Su;Lu Wen;Fan Yang;Gang Chen
  • 通讯作者:
    Gang Chen

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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    姚志欣
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈钢;李彤;贾庆轩;孙汉旭;张健
  • 通讯作者:
    张健

其他文献

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中药复方内耳给药系统的构建及递药机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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