利用群体感应信号诱导海绵共栖细菌Pseudoalteromonas piscicida NJ6-3-1产生化学防御物质的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20602009
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

针对海洋微生物天然产物及群体感应(quorum sensing)功能研究的热点和前沿领域,在前期工作基础上,提出海洋生物共栖细菌通过群体感应启动化学防御,诱导产生活性代谢产物的设想。以海绵共栖细菌(Pseudoalteromonas piscicida NJ6-3-1)为研究对象,建立以抗菌活性为代表的化学防御响应体系,在其自身及外源病原菌培养液中寻找诱导细菌NJ6-3-1产生抗菌活性的诱导信号,应用红外、质谱、核磁共振、单晶衍射等主要技术手段,对这些诱导信号分子进行表征和解析。采用外加诱导信号的方式对细菌的抗菌活性进行诱导,分离鉴定这些抗菌物质,判别是否产生新的活性代谢产物,对前述设想进行验证。通过本项目的研究,将丰富海洋共栖细菌化学防御诱导机制的相关理论,进一步加深对细菌群体感应调控功能的认识,为开发海洋天然产物,发现新型药用先导化合物提供新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
浒苔提取物抗氧化活性的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史倩;陈军辉;张道来;郑立;臧家业;王小如
  • 通讯作者:
    王小如
海洋芽孢杆菌(Bacillus marinus)B-9987菌株抑制病原真菌机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑立;高伟;崔志松;田黎;李元广;周俊英;史振平
  • 通讯作者:
    史振平
海洋细菌S-9801代谢产灵菌红素最佳培养条件的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩平;牛燕;郑立;崔志松;田黎;钟惠民
  • 通讯作者:
    钟惠民
海绵共栖细菌NJ6-3-1基于群体感应调控的抗菌活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田黎;王小如;郑立;崔志松;郭秀春;韩平
  • 通讯作者:
    韩平
胜利油田滩涂区石油降解菌的筛选、鉴定及其多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔志松;韩平;田黎;郑立;郭秀春
  • 通讯作者:
    郭秀春

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其他文献

不同地理株中肋骨条藻生长特性及
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩笑天;王娴;郑立;俞志明;宋
  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    海洋环境科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李景喜;高丽洁;尹晓斐;曹为;郑立;王江涛;王小如
  • 通讯作者:
    王小如
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨佰娟
适合海洋微藻活体染色的方法评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王帅;张波;赵昔龙;程明娇;曹为;徐希媛;郑立
  • 通讯作者:
    郑立
岸滩模拟溢油生物降解条件下原油中双环倍半萜变化规律
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    侯伟;杨佰娟;郑立;詹天荣;崔志松;李倩;高伟
  • 通讯作者:
    高伟

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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