胃肠病相关幽门螺杆菌感染的分子流行病学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670648
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    许国铭
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

应用免疫印渍、PCR、RT-PCR、体外细胞毒性试验和序列测定等方法分析Hp感染患者血清抗体类型、cagA,cagM,cagI,cagⅡ和IS605分布、cagⅡ功能、vacA基因表型、VacA表达、毒性和vacA全基因序列。结果表明血清抗体类型有助于良性胃病和胃癌的鉴别诊断，绝大多数菌株有cagA,表达CagA，但与临床后果无关；cagPAI的分割除IS605外还有其它转座子参与，分割不仅存在于cagI和cagⅡ之间，还存在于cagA和cagM间，cagPAI分割使其毒力下降；vacA基因绝大多数为sla/m2型，少数sla/ml型，vacA表型与临床后果无关，但对同一细胞可产生不同的空泡毒性；同型vacA全序列极为相似。证实Hp基因存在国家地区的差异，提出中国上海地区Hp毒力因子形成一个相对独立亚簇的观点。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

嗜酸粒细胞与消化道疾病
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  • 作者：
    高峻;张薇;许国铭
  • 通讯作者：
    许国铭
非糜烂性反流病、糜烂性食管炎患者内脏敏感性的差异及其外周敏化机制
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈东风
应用 fMRI 研究非糜烂性反流病和糜烂性食管炎患者酸灌注时脑激活模式的差异
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    徐晓蓉;李兆申;许国铭;杨敏;邹多武
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许国铭

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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