RBMS3在食管癌发生中的作用机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700820
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    李焱
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本研究组在前期研究中采用单核苷酸多态性-质谱-基因分型方法对100例人食管癌组织和匹配癌旁组织进行了三号染色体短臂的杂合性缺失分析，在高杂合性缺失位点中候选抑癌基因RBMS3（RNA binding motif, single stranded interacting protein）引起了我们的兴趣。我们计划进一步研究1. 该基因在肿瘤组织和癌旁组织中表达量有无不同，以及转录本有无缺失、变异；2. 借助甲基化特异性PCR法进行目的基因启动子区甲基化分析；3. 将目的基因克隆入真核表达载体，转染人食道癌来源细胞并筛选表达目的基因的细胞株，从体内、体外两方面进行基因功能研究；4. 制作组织芯片从组织水平进行该基因/蛋白与食管癌发生及转移的研究。通过以上系统研究，希望能够揭示该基因/蛋白功能正常与否与食管癌临床分期、肿瘤恶性程度和转移的关系，为临床提供食管癌早期诊断和指导用药的实验学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Characterization of a Novel Mechanism of Genomic Instability Involving the SEI1/SET/NM23H1 Pathway in Esophageal Cancers
食管癌中涉及 SEI1/SET/NM23H1 通路的基因组不稳定新机制的表征。
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010-07-15
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Li, Yan;Nie, Chang-Jun;Guan, Xin-Yuan
  • 通讯作者：
    Guan, Xin-Yuan

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  • 通讯作者：
    唐友刚

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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