MeV/u重离子- - 原子碰撞中的多重电离和L壳层内部跃迁的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11005133
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    宋张勇
  • 依托单位：
    中国科学院近代物理研究所
  • 学科分类：
    A3001.粒子束与物质相互作用
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

重离子- - 原子碰撞中内壳层电离截面的实验测量是一项基础性的物理工作，对离子X荧光分析（PIXE）、天体物理、等离子体物理等领域有重要的学术意义。目前国际上的研究重点集中在非对称碰撞系统的L壳层的电离截面上。主要是因为3个L亚壳层的性质明显不同：(1)L2、L3壳层的波函数非常相似，但是束缚能却差别很大；(2)L1、L2亚壳层束缚能相近，但是波函数的形状却非常不同。.本项目拟在兰州重离子加速器的SFC实验终端，实验测量L壳层的电离截面。拟主要开展的研究包括：(1)分别用10至100MeV的 C和Ar束与Z>=58的固体单质薄靶碰撞，测量其发射的L-X射线和背散射离子，得出L-X射线的发射截面；(2)在ECPSSR-USA理论的基础上，探索多重电离（MI）和L壳层内部跃迁（IST）(或者说L亚壳层耦合)对电离截面的影响，给出L亚壳层的电离截面，修正ECPSSR-USA理论并与实验数据做比较。

结项摘要

本项目利用近代物理研究所的320kV高压平台提供的高电荷态离子，测量了1400-3500keV的Xeq＋(q=12-29)离子与固体Al,Fe,Ni,Cu,Mo表面相互作用中发射的特征X射线。对于Al靶，实验结果表明当Xeq＋离子的电荷态小于26时，Al的K壳电离截面与入射离子的电荷态无关，而当离子的电荷态大于26时，截面增大了2至10倍。两体碰撞近似理论与电荷态小于26的实验结果符合的较好，而明显低于电荷态大于26的实验值结果。分析表明，Xeq＋(q<26)离子在固体下表面形成的“空心原子”进一步与靶原子碰撞时，靶电离主要是由于直接库仑电离所致。当离子电荷态大于26时，除了直接电离，“空心原子”的M壳空穴还可以通过“准分子”跃迁方式直接转移到靶原子的K壳层，引起靶的K壳电离。由于当离子能量高于1MeV时，无法区分直接电离对Al的K壳电离的贡献，因此又研究了低能（350－600keV）Xeq+（q=25-30）离子与Al靶相互作用X射线发射。实验结果显示：（1）对于q＝25与26（Xe离子的3d满壳），X射线产额在误差范围内几乎相同；当离子能量大于500keV时，产额开始增加。表明Xeq+-Al碰撞中Al的K壳电离存在“动能阈”。（2）当q>26（3d空穴开始增加）时，X射线产额随离子动能在误差范围内几乎相同，但随q指数增加。表明在所研究能区，Al的K壳空穴主要由于空穴转移机制所致。在德国期间，本人利用一台小型Penning离子源提供的He离子束与Ar靶碰撞，符合测量了反冲离子动量谱，重点研究了转移激发过程中的电子关联机制。实验的困难在于离子源不是很稳定，调束流比较困难。最终测得了可信的实验数据，并分析后撰写了论文。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

低能电子在外层导电屏蔽的玻璃锥管中的传输
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  • 通讯作者：
    陈熙萌
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邵曹杰

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宋张勇的其他基金

太阳风中的高电荷态重离子在彗星、行星及卫星表面诱发的硬X射线的实验室模拟
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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