减摩耐磨高分子复合材料中纳米填料高效利用的研究

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基本信息

  • 批准号：
    50273047
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    容敏智
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    E0305.高分子共混与复合材料
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

本课题以提高无机纳米粒子填充环氧树脂复合材料的磨擦磨损性能为目标，采用化学接枝改性纳米粒子，以期通过形成双渗逾结构、强化界面作用和消除粒了附聚体的结构缺陷，从而充分发挥纳米粒子的减摩耐磨作用。将阐明此类复合材料的磨擦磨损机理，并揭示其与力学性能和热稳定性间的关系，对发展新型耐磨热固性复合材料具有重要的理论和实际意义。.

结项摘要

项目成果

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其他文献

纳米浇注法制备有序介孔WC/C复合材料及电催化性能
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    章明秋
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料研究与应用
  • 影响因子：
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  • 作者：
    容敏智;阮文红;章明秋
  • 通讯作者：
    章明秋
层状蒙脱土/聚丙烯纳米复合自增强材料
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    材料研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章明秋;李力;阮文红;容敏智
  • 通讯作者：
    容敏智
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈精华;章明秋;阮文红;容敏智
  • 通讯作者：
    容敏智

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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